Nutricion

RESULTADOS.
Estreptococo Beta Hemolítico:*

Staphylococcus Aureus:*

Estafilococus Aureus -> Enzima Catalasa. REACCION POSITIVA:*

POSITIVA:*

NEGATIVA:*

POSITIVA:*

EscherichiaColi;*



Observaciones y Conclusiones:*
En esta práctica, en el equipo nos fallo un poco el enfoque de las muestras; al principio no lográbamos ver nada, hasta que recibimos ayuda. Tambiénbatallamos un poco en sellar la muestra y también en fijar las células al porta-objetos.
En los agares, no se vio el crecimiento de nuestras bacterias, solo aparecieron unos cuantos hongos por estar encontacto con la tierra.
En esta practica aprendí como realizar una tinción de Gram todos los pasos que son necesarios, para poder lograr la coloración de la bacteria y poderla clasificar en algunacategoría (positiva ó negativa). La técnica de cómo hacer un Agar también me era desconocida, pero resulto ser sencilla; solo se necesitaba poner el agua junto con el medio de cultivo en el mechero,dejarlos hervir y después vaciarlos en una capsula de Petri, cuidar la temperatura y dejar que se gelatinicen.
En la tinción de Gram el primer paso fue realizar un frotis con c/u de las muestras de lasbacterias, fijándolas con calor pasándolas por el mechero unas cuantas veces. Después las células del porta-objetos se tiñen con cristal-violeta; este proceso duro un minuto y después enjuagamos conagua para quitar el exceso del colorante. Se le agrega la 2da sustancia que es yodo-lugol para fijar, dura un minuto y después se vuelve a lavar. Ahora se lleva a cabo la decoloración agregandoalcohol-acetona, dura 30segundos y se vuelve a lavar, ahí se distinguen las Gram negativas de las positivas. Las positivas mostraran resistencia al decolorante por sus espesas paredes celulares y nos sonpermeables al disolvente ya que se cierran sus poros, disminuyendo el espacio entre las moléculas y provocando que el colorante cristal-violeta quede atrapado dentro de la pared generando un color azul....