Observacion de celulas al microscopio

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Introducción
La mayoría de las muestras biológicas incluso de la misma especie de muestran variaciones, ya sean en color, tamaño, etc. En las células de uno mismo tejido no es la excepción. La siguiente imagen corresponde a un corte transversal de un tejido de raíz, se puede notar la variación de tamaño de sus células. Si se midieran el ancho de todas las células (utilizando un procesadorde imágenes) los datos pudieran organizarse en gráficos de barras o histogramas para observar una distribución de frecuencias de tamaños celulares.

Una forma muy común de distribución de frecuencias es la distribución normal. Se le llama también gráfica de campana por su forma. Los valores tienden a concentrarse cerca de la media y decrecen en frecuenta conforme se alejan de ella. Paraque exista una distribución normal es necesario que la variable en cuestión sea medible o cuantificable, a esto se le llama variable continua.

La desviación estándar es una medida del rango de variación del promedio de un grupo de mediciones. Para una distribución normal el 68% de todas las mediciones caen en 2 veces la desviación estándar alrededor de la media.

Fuente: Allot A.,Mindorff D. Biology Course Companion. Working with data: the normal distribution and standard deviation. Pág. 21

El objetivo de esta investigación es encontrar si el tamaño celular de un tejido vegetal específico sigue una distribución normal, comparando el tejido de raíz de cebolla y de hojas de cebolla.

La pregunta de investigación: ¿Sigue una distribución normal el tamaño de lascélulas de raíz y de una hoja de membrana de la cebolla al observarlas en el microscopio?

Las variables a considerar son las siguientes:

• Variable dependiente: tamaño celular (largo y ancho de la células)

• Variable independiente: tejido de raíz y tejido de una hoja de cebolla.

• Variables controladas: se utilizará la misma muestra (cebolla) para cada observación de raíz y/ohoja de cebolla. Se utilizará el mismo microscopio y el mismo objetivo de aumento para los dos casos. Se harán mediciones de 1 sola imagen para cada caso.
Materiales y Requerimientos

• Una cebolla (Allium cepa)

• Bisturí

• Portaobjetos

• Agua destilada

• Gotero

• Pinzas

• Cubeta de tinción

• Metileno azul

• Cubreobjetos

• Cámaradigital

o Con cable de conexión a computadora

• Microscopio Vanguard con lente de x40 aumentos.

• Computadora con las siguientes especificaciones

o Compatibilidad con la cámara digital para descarga de imágenes

o Programa Paint para edición de imágenes

o Programa Microsoft Office Excel 2003 o versión más avanzada para procesamiento de datos

oPrograma Logger Pro 3.5 para análisis de imágenes

Metodología
Observación de células de la cebolla

1) Separar una de las hojas interna de la cebolla y desprender la tenue membrana que está adherida por su cara inferior cóncava.

2) Depositar el fragmento de membrana en un portaobjetos con unas gotas de agua destilada. Poner el portaobjetos sobre la cubeta de tinción para que caiga en ellael agua y los colorantes. Si es preciso, estirar el trozo de epidermis con ayuda de las pinzas.

3) Escurrir el agua, añadir una gota de azul de metileno sobre la membrana y dejar actuar durante 5 minutos aproximadamente. ¡No debe secarse la epidermis por falta de colorante o por evaporación del mismo!

4) Con el gotero bañar la epidermis con agua abundante hasta que no suelte elcolorante.

5) Colocar sobre la preparación un cubreobjetos evitando que se formen burbujas y llevarla al microscopio.

6) Observar la preparación a distintos aumentos, empezando por el más bajo. Selecciona la imagen que consideres apropiada para hacer las mediciones posteriormente.

7) Una vez obtenida la imagen lo más clara posible, toma una fotografía a través del ocular con la...
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