Obtencion iodato de potasio

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IPRACTICA 12: PREPARACION DE

KI03.

Reactivos: - hidróxido potásico KOH 12 M - hidróxido sódico NaOH (sólido y disolución 10%) - clorato potásico KClO3 - yodo I2 - ácido nítrico HNO3Materialespecífico: - tubo de goma - matraz de cuello largo y tapón de corcho - frasco lavador - erlenmeyer de 100 ml Objetivos: - Comportamiento redox de los halógenos y oxoaniones derivados. Bibliografía: -Cotton & Wilkinson - Shriver - Purcell & Kotz - Greenwood & Eamshaw

Precauciones especiales de seguridad:. En general los halógenos son irritantes y en especial el cloro por ser un gas. Este último,además, es muy tóxico y corrosivo, por lo que se evitará inhalar sus vapores o que sus disoluciones entren en contacto con ojos o piel. Del mismo modo, por ser sustancia oxidantes, evite el contactocon las disoluciones de halatos.
Experimental: Preparación de iodato de potasio Monte el sistema esquematizado en la figura 1, poniendo agua destilada en el frasco lavador hasta que el tubo quedesumergido y 50 ml de disolución de NaOH al 10% en el vaso de precipitados. A continuación, introduzca en el matraz de cuello largo 5 g de clorato potásico, 3.5 g de yodo y 10 ml de agua. Por último añada8 gotas de ácido nítrico concentrado y cierre el sistema. Comience a calentar suavemente el contenido del matraz moviéndolo ligeramente hasta que la temperatura sea aproximadamente de 50°C (nuncasuperior) y comience a desprenderse cloro. Retire entonces la llama y modere la velocidad de reacción, si es preciso con un baño de agua fría durante unos segundos. Cuando la reacción cese, caliente denuevo y así hasta que se disuelva todo el sólido. Adicionar finalmente 0.1 g más de yodo y hervir hasta que el yodo se disuelva y no se desprenda más cloro.

Figura 1 Al enfriar la disoluciónresultante se producirá una cristalización copiosa del aducto KI03·HI03. Filtre, lave con unos mililitros de agua fría y seque el sólido triturándolo entre papel de filtro. Echelo en un vaso de 100 ml con...
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