Organica

ETER ETILICO
Estudiante: Univ. Ramiro Moisés Cussi Limachi
LABORATORIO QUIMICA ORGANICA II, LABORATORIO 2,
Docente: Dr. José Antonio Bravo B.
10 de Mayo de 2011
Resumen
En el laboratorio de realizo la obtención del éter para este laboratorio primeramente se debe tener el material bien limpio para tener un buen resultado y reducir los errores que puedan presentar.
Primeramente se armó unequipo para la obtención del éter el cual consiste en un matraz de tres bocas con un termómetro y que esta único a un sistema de refrigeración y el kitazato que esta al final del sistema de refrigeración está en un baño de hielo.  
Una vez armado el sistema se procedió a colocar 50 ml.- de alcohol y luego se añadió ácido sulfúrico unos 22 ml en porciones de 5ml luego se calentó a una temperaturade 140ºC para luego mediante un embudo de separación añadir lentamente durante unos 30 a 40 minutos alcohol etílico en un volumen de 62 ml para la obtención del éter el cual se identificó mediante el olor.
 

1.- INTRODUCCION
Los éteres están comprendidos como una clase de compuestos en los cuales dos grupos del tipo de los hidrocarburos están enlazados a un átomo de oxígeno, es decir suestructura general es del tipo R-O-R. En los éteres simétricos los dos grupos son idénticos mientras que en los asimétricos son diferentes.
REACCIÓN:
2.- OBJETIVO
Obtener el éter etílico a partir del alcohol etílico con  ácido sulfúrico.
3.- FUNDAMENTO TEORICO
Los ejemplos que siguen ilustran los nombres comunes de algunos éteres.
Observe que los nombres se derivan de los grupos alquilo o ariloadjunto al átomo de oxígeno.
La nomenclatura IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry) establece que para llamar a los éteres se comience por numerar el carbono que tiene el grupo alcoxilo (RO-) o el aroxilo (ArO-) , seguido por el nombre correspondiente al alcano formado por la cadena mas larga de carbonos acoplada al oxígeno y utilizando para esta último la misma nomenclaturade los alcanos.
Los ejemplos que siguen ilustran lo explicado.

Fuentes naturales y usos de los éteres.
Los éteres de forma compleja son muy abundantes en la vida vegetal formando parte de las resinas de las plantas, colorantes de flores y otros.
El éter etílico (o simplemente éter), se obtiene sintéticamente, y es un depresor del sistema nervioso central, por este motivo ha sido utilizadocomo anestésico.
Probablemente el éter sea la sustancia más utilizada en el laboratorio para los procesos de extracción con solvente, aun siendo potencialmente peligroso por su inflamabilidad y volatilidad.
Propiedades físicas de los éteres.
El éter metílico (P.e. -24°C) y el éter metil etílico (P.e. 8°C) son gases a temperatura normal. Ya el éter etílico (P.e. 35°C) es un líquido muy volátil. Loséteres con cadenas carbonadas mayores van teniendo mayor punto de ebullición a medida que aumenta la longitud de la cadena.
Los éteres de cadena recta tiene un punto de ebullición bastante similar a los alcanos con peso molecular comparable. Por ejemplo: el éter C2-H5-O-C2-H5, con peso molecular 74 tiene un punto de ebullición de 35°C, y el alcano CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 de peso molecular 72 tieneun punto de ebullición de 36°C.
Los éteres tienen una solubilidad en agua comparable con los alcoholes para peso molecular similar, así el éter C2-H5-O-C2-H5 tiene la misma solubilidad que el alcohol CH3-CH2-CH2-CH2-OH unos 8g/100ml de agua a 25°C.
Propiedades químicas de los éteres.
Los éteres son muy inertes químicamente y solo tiene unas pocas reacciones características.
Reacción con loshaluros de hidrógeno.
Los haluros de hidrógeno (cuyas reactividades están en el orden HI>HBr>HCl) son capaces de romper los enlaces del oxígeno del éter y formar dos moléculas independientes. Los éteres alifáticos se rompen en dos moléculas del  haluro de alquilo correspondiente, mientras que en los éteres alquilo arilo se forman el alquil haluro correspondiente y fenol. Las reacciones que...