organica

QUÍMICA ORGÁNICA II
GUÍA DE EJERCICIOS PARA TERCERA EVALUACIÓN TEÓRICA
(PARTE II: Tipos de reacciones orgánicas: SEAr, SNAr, SN1, SN2, E1, E2,
Óxido-Reducción)
I. VERDADERO O FALSO.
Losenunciados señalados a continuación pueden ser falsos o verdaderos.
Indique si considera el enunciado verdadero o si lo considera falso.
Justifique, adecuadamente, su respuesta.
1. Al nitrar elmetilbenceno se obtiene un único producto.
2. Los haluros de arilo siguen dos vías mecanísticas diferentes dependiendo de la presencia de grupos atractores o de grupos dadores de electrones en el anillo.3. La velocidad de una reacción de sustitución nucleofílica unimolecular es mayor al aumentar la concentración del sustrato y del nucleófilo atacante.
4. El grupo nitro es desactivantedel anillo aromático para una reacción de Sustitución nucleofílica aromática debido a su efecto –I.
5. La reacción del cis-2-metil-bromociclohexano con t-butóxido de potasio da una mezcla deproductos de SN2.
6. Cuando el alcohol t-butílico reacciona con metanol se forma una mezcla de2-metilpropeno y éter metil-t-butílico.
7. Al acilar el metoxibenceno con cloruro deetanoilo se obtiene una mezcla de orto y para metoxi-acetofenona.
8. Al reaccionar el (R)-2-bromooctano, con hidróxido sódico en DMF (dimetilformamida) como medio disolvente, el resultado es laobtención mayoritaria de un alcohol con actividad óptica, junto a una serie de alquenos ópticamente inactivos.
9. El cloro es un activante del anillo bencénico para que sufra reacciones de sustituciónelectrofílica aromática debido al efecto de resonancia.
10. La facilidad para llevar a cabo una reacción SN2 depende de la naturaleza del grupo saliente, de la reactividad del nucleófilo y de losfactores estéricos de los grupos R.
11. Comparando átomos de un mismo período del sistema periódico, cuanto mayor es la electronegatividad del átomo que soporta la carga negativa, este es menos...