Organica

Páginas: 2 (418 palabras) Publicado: 3 de enero de 2014
¿En qué consiste el proceso de hidratación de alquenos?
Un Alqueno puede reaccionar con agua en presencia de una acido débil como catalizador para formar un alcohol
Un Alqueno puede reaccionarcon agua en presencia de un ácido fuerte como catalizador para formar un alcohol.
Un Alqueno puede reaccionar con agua en presencia de una acido fuerte como catalizador para formar un haluro dealquilo.
Un Alqueno puede reaccionar con una base en presencia de una acido débil como catalizador para formar un alcohol
¡Como consiste la orientación de hidratación?
El agua ataca al carbocatión paradar lugar (después de la pérdida de un protón) al alcohol con el grupo —OH en el carbono más sustituido.
El agua ataca al carbocatión para dar lugar (después de la ganancia de un protón) al alcoholcon el grupo —OH en el carbono más sustituido
El agua ataca al carbocatión para dar lugar (después de la pérdida de un protón) al alcohol con el grupo —H+ en el carbono más sustituido
El agua atacaal carbocatión para dar lugar (después de la pérdida de un electrón) al halogenuro con el grupo —OH en el carbono más sustituido
Las sales de diazonio reaccionan con agua para generar fenoles. Estareaccion procede
lentamente en soluciones muy Trias de dichas sales, razon por la que se usan de inmediato
una vez preparadas; a temperaturas elevadas, el proceso recien descrito puede convertirse enla reaccion principal.
Ar— N,*X +H; 0 —> Ar OH + N2+H*
Estudiaremos como pueden acoplarse los fenoles con sales de diazonio para formar
azocompuestos (Sec. 27.18). Sin embargo, cuanto mas acidaes la solucion, mas lento sera
este acopiamiento. Para reducirlo al minimo en el transcurso de la sintesis de un fenol, es
decir, para evitar el acoplamiento del fenol recien generado con el iondiazonio aun no
reaccionado, se agrega la solucion de diazonio lentamente a un volumen grande de acido
sulfurico diluido e hirviente.
Este es el metodo general mas adecuado para sintetizar un tipo...
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