Practica no. 9 preparación de bencimidazol

Páginas: 4 (919 palabras) Publicado: 7 de diciembre de 2011
RESULTADOS
Se obtuvieron 0.95g de Bencimidazol
Rendimiento
1 mol
1 mol
Estequiometria de la reacción general

1 mol
1 mol
1 mol
118.13 g
1 mol
118.13 g

Datos:
O-fenildiaminaO-fenildiamina
Acido fórmico
Acido fórmico
=19. 13mmol
=19. 13mmol
=9.25mmol
=9.25mmol


Reactivo limitante: O-fenildiamina.

Rendimiento Teórico:

1 mol de O-fenildiamina------- 118.13 g de Bencimidazol
0.00925 mol de O-fenildiamina -------- X g de Bencimidazol
X= 1.0927 g

Rendimiento Práctico:
%RP=gramos obtenidosRTx100=0.95g1.0927 gx100=86.94%

Producto |Bencimidazol |
Estructura | |
Peso | Peso formula: 118.13 g/molObtenido: 0.95g |
Punto de Fusión | Teórico=170-1730C Practico= 146-1480C |
Aspecto Físico | Solido cristalino de colorblanco. |
Solubilidad | Agua (20 °C) insoluble |
Rendimiento | 86.94% |
Métodos usados para caracterizar el producto | Punto de fusión |

DISCUSIÓN
Se obtuvieron 0.95 g de cristalesblancos, los cuales presentaron un punto de fusión de 146-148ºC el cual está por debajo del punto de fusión teórico reportado, esto puede ser debido a la presencia de impurezas de tipo orgánicopresentes en la muestra, por otra parte el sodio se adiciono en forma de solución de bicarbonato de sodio al 5%, el cual libero CO2 al ambiente, esto nos explica por qué al adicionarse la solución debicarbonato se observaba un aumento de volumen de la solución al basificarse, a estos componentes ajenos al producto obtenido denominaremos impurezas, son parte de lo que ocasionaría el desvió en el puntode fusión.
Al realizar la reacción se utilizó un medio acuoso para facilitar el contacto del ácido fórmico y la o-fenildiamina, esto para favorecer la reacción. El rendimiento obtenido de 86.94% esbastante alto comparado con el rendimiento practico reportado en la literatura del 50%, sin embargo tenemos que tener en cuenta la presencia de impurezas en nuestra muestra, que fueron detectadas al...
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