Practica proteina c reactiva

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Proteína C Reactiva
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Práctica no. 02 |

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Centro de Estudios Tecnológicos industrial y de servicios No. 116
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Asignatura:
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Procesar Técnicas de Valoración del Metabolismo.
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M.C. Ma. Del Rocío Ramos Baños.
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Especialidad: Técnico Laboratorista Clínico.
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Alumnas:
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Guadalupe Betsabé Serna Monroy
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Cira IraísBatalla Arratia.
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Sexto Semestre Grupo A
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Segunda Sección
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Equipo No. 08
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Acapulco, Gro., a 23 de Febreo de 2011

Introducción:
Tillett y Francis observaron que los sueros de los pacientes con unaenfermedad febril aguda reaccionaban con un polisacárido (fracción C) extraído de la pared celular del Streptococcus pneumoniae. El factor sérico responsable de esta reacción fue denominado primero precipitina C, y luego fue designado como proteína C reactiva (CRP). Cuando los polisacáridos del Streptococcus se enlazan a la CRP son capaces de activar la vía clásica del complemento y favorecer suingestión por los leucocitos. Esta propiedad puede explicar el papel protector de la CRP en algunas infecciones bacterianas en las que se comporta como opsonina.
La proteína C reactiva (CRP) es una proteína anormal que aparece en la sangre en las etapas agudas de diversos procesos inflamatorios, que no es detectable en la sangre de personas sanas.
La CRP está compuesta de 5 subunidades simplescon un peso molecular de aproximadamente 23 000; unidades en forma no covalente y asociadas con un pentámero cíclico, con un peso molecular de 110 000 a 140 000. La movilidad electroesferica de la CRP en gel de agar o en papel está en la zona beta a gamma.
La concentración de la CPR en el suero de adultos normales varia de 0.7 a 8x10-3 g/dl; pero en caso de inflamación el nivel podría alcanzar0.5 g/ dl en la respuesta en fase aguda. Se ha encontrado que los niños con lactancia materna poseen niveles superiores de CRP séricas que los niños que no lactan. Los niveles en general aumentan con la edad, en el período neonatal el valor es muy bajo.
La CRP actúa como opsonina (moléculas coadyuvantes de la fagocitosis) y por lo tanto favorece la fagocitosis bacteriana en presencia de calcio seune a polisacáridos y peptidoglicanos bacterianos y activa así la vía alterna del complemento, esto explica el papel protector de la CRP en infecciones bacterianas.
El coeficiente de sedimentación para CPR es de 75 S y su punto isoeléctrico de 4.8. La CRP al igual que otras proteínas de fase aguda, se sintetizan primeramente por el hígado, pero el mecanismo que conduce a la respuesta de faseaguda es escasamente conocido.
Se ha hallado que la CRP se encuentra presente en cantidades aumentadas en el suero de pacientes con una amplia variedad de enfermedades, incluyendo infecciones por microorganismos Gram positivos y Gram negativos, fase aguda de artritis reumatoide, infarto al miocardio, tumores malignos, abscesos abdominales, peritonitis e inflamación del conducto biliar. En formamenos consistente, la CRP se puede hallar en pacientes con síndrome de Guilliam-Barré y esclerosis múltiple; en tuberculosis activa, en la forma lepromatosa clínicamente inactiva de la tuberculosis, hepatitis infecciosa aguda y ciertas enfermedades comunes como amigdalitis aguda, escarlata, varicela y paperas. También se puede encontrar en muchas enfermedades necróticas inflamatorias, en quemados,...
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