Practica

Practica: Extracción y precipitación de ADN de chícharo (Pisum Sativum, Fabaceae)
Avalos Aguirre Marlene, García Vigil Dulce, Jurado Ramírez Karen.

Introducción:
En las células eucariotas, elADN se encuentra asociado con proteínas formando estructuras compactas denominadas cromosomas, cada cromosoma consta de una sola molécula de ADN, cuya longitud se encuentra en el orden de varioscentímetros. La separación de ADN requiere de la disociación de esta molécula y las proteínas, para lo cual se utilizan enzimas, detergente y alcohol, el ADN celular total es usado como patrón para hacercopias (llamados clones) de un gen particular, esas copias pueden ser luego separadas y usadas para estudiar la función de ese gen particular.
En la naturaleza existen solo dos tipos de ácidosnucleicos: El ADN (ácido desoxirribonucleico) y el ARN (ácido ribonucleico) y están presentes en todas las células. Los ácidos nucleicos tienen al menos dos funciones: trasmitir las característicashereditarias de una generación a la siguiente y dirigir la síntesis de proteínas específicas.
Tanto la molécula de ARN como la molécula de ADN tienen una estructura de forma helicoidal. Químicamente, estosácidos están formados, por unidades llamadas nucleótidos: cada nucleótido a su vez, está formado por tres tipos de compuestos:
1. Una pentosa o azúcar de cinco carbonos, 2. Una base nitrogenada, 3. Unradical fosfato.

Material:
Baño de agua y hielo. Poner alcohol de 96% en un vaso de precipitado de 200ml.
Baño de agua caliente 80C regular a 60C con agua caliente o fría y mantener constantecon ayuda de un termómetro.
Probeta con embudo, papel filtro y vaso de precipitado de 200ml.
Mortero, pistilo o licuadora.

Método:
Extracción:
Disolución de extracción, 2 gramos de NaCl/ 90ml,H2O en vaso de precipitado de 200ml
Agregar 10ml de detergente líquido, agitar suavemente, evitar espuma.
Macerar 30g de chícharos, hasta consistencia de puré fino. (fig. 1)
Vaciar en el vaso de...