presencia y desarrollo de bacterias y medios de cultivos


I. INTRODUCCIÒN:


Los medios de cultivo son sustancias nutritivas preparadas en el laboratorio para el crecimiento de microorganismos. Algunas bacterias pueden crecer satisfactoriamente en casi cualquier medio de cultivo. Hay una gran variedad de medios disponibles para el cultivo en el laboratorio de los microorganismos, la mayoría de ellos están disponibles comercialmente tienen suscomponentes previamente mezclados y necesitan solo la adición de agua y esterilización.
La inoculación de medios de laboratorio para el cultivo e identificación de microorganismos es un procedimiento a la vez fundamental e importante. Se debe de tener cuidado extremo con esta técnica con el objeto de evitar la contaminación de los cultivos (técnica aséptica).
La mayoría de los medios de los cultivosde laboratorio se prepara ya sea en forma líquida (caldos) sólida. Se debe proporcionarla concentración adecuada de nutrientes, pH y otros factores requeridos para el cultivo de los microorganismos.
Hay ciertas precauciones especiales que se deben tener en los procedimientos de aislamiento y cultivo, que incluyen flamear el borde de los tubos y el calentamiento al rojo vivo del asa de siembra.El método de aislamiento más frecuente utilizado para conseguir cultivos puros es el método de siembra en estrías. Se introduce un asa estéril de siembra en un cultivo de microorganismos y se desliza luego sobre la superficie del medio nutriente formando estrías.




II. OBJETIVO:


1. Aprender las técnicas empleadas para aislar y obtener cultivos microbianos puros.

2. Verificar yexplicar el desarrollo bacteriano en medios de cultivo en el laboratorio.






III. MATERIALES:

Medios de cultivos
Agua destilada
Autoclave
Incubadora

IV. PROCEDIMIENTOS:
Experiencia Nº 1
DESARROLLO DE BACTERIAS EN UN MEDIO DE CULTIVO
Servir tomando en cuenta las técnicas asépticas 08 placas Petri con Agar nutritivo y distribuir 02 placas por cada mesa de trabajo.
Rotule lasplacas del 1 al 8 y realiza lo siguiente en cada una de ellas.
Incubar las placas a una Tº de 37º C por 48 horas y analizar el crecimiento obtenido.
Después de cada aplicación en las placas Petri cerrar inmediatamente.
Verifique la diferencia del crecimiento bacteriano (Nº de colonias) tomando en cuenta el tipo de material utilizado.
Compare el platillo de Control con todos los otros ¿QueObserva? Explique.
Compare el número de colonias que encuentra en los diversos platillos. Explique porque la diferencia de números de colonias.

Mesas de Laboratorio de Microbiología:
Profesora: Cultivo de CONTROL no abrir
Calentar el cultivo (Agar Nutritivo) taponeado con algodón, en el microondas por 1 minuto (proceso de licuado).
Servir el cultivo dentro de la placa Petri, siempre contando conel mechero que esta encendido para esterilizar cualquier microorganismo.
Dejar enfriar el cultivo
En este caso no se abrirá la placa Petri ya que se tomara como Control de las demás muestras.
Llevar la placa Petri a la incubadora y poner a una Tº de 37º C por 48 horas, para que proceda a darse el crecimiento de colonias.


Mesa 1: Cultivo de Exposición al aire
Calentar el cultivo (AgarNutritivo) taponeado con algodón, en el microondas por 1 minuto (proceso de licuado).
Servir el cultivo dentro de la placa Petri, siempre contando con el mechero que esta encendido para esterilizar cualquier microorganismo y cerrar inmediatamente.
Dejar enfriar el cultivo
Abrir la placa Petri y dejar exponerse al aire por 05 minutos.
Llevar la placa Petri a la incubadora y poner a una Tº de 37ºC por 48 horas, para que proceda a darse el crecimiento de colonias.
Mesa 1: Cultivo de Toser de una persona
Calentar el cultivo (Agar Nutritivo) taponeado con algodón, en el microondas por 1 minuto (proceso de licuado).
Servir el cultivo dentro de la placa Petri, siempre contando con el mechero que esta encendido para esterilizar cualquier microorganismo y cerrar inmediatamente.
Dejar...