Protocolo lopus eritamitoso sistemico

UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA
CENTRO UNIVERSITARIO DE CIENCIAS DE SALUD
ENFERMERIA BASICA SEMIESCOLARIZADA

GLORIA ILIAN MARTINEZ SALAS
CODIGO: 211363199

PREVALENCIAS DE LUPUS ERITAMITOSO SISTEMICO EN MUJERES DE 15 45 AÑOS DE EDAD, EN RAZAS AFROAMERICANAS Y LATINOS


PLANTEAMIENTO:
ES UNA EFERMEDAD DE BASE GENETICA Y PATOGENICA AUTOINMUNE DE EVOLUCION CRONICA. QUE SE CARACTERIZAPORLA PRESENCIA DE EPISODIOS PERIODICOS DE INFLAMACION DE ARTICULACIONES DAÑANDOLAS ASI COMO TENDONES OTROS TEJIDOS ENTRE LOS QUE SE INCLUYEN EL CORAZON, LOS PULMONES, LOS VASOS SANGUINEOS EL CEREBRO, RIÑONES AL IGUAL QUE LA PIEL; SIENDO LOS MAS AFECTADOS EL CORAZON, RIÑONES Y EL CEREBRO.
LA MAYORÍA DE LAS PERSONAS QUE PADECEN LUPUS SON MUJERES JÓVENES DESDE LOS 15 HASTA LOS 45 AÑOS). ESPOSIBLE QUE ESTA CARACTERÍSTICA SE DEBA A QUE EL ESTRÓGENO (UNA HORMONA FEMENINA) QUE PARECE ESTAR RELACIONADO CON EL LES(LUPUS ERITAMITOSO SISTEMICO). EL LUPUS AFECTA MÁS A LOS AFROAMERICANOS, LATINOS QUE A LAS PERSONAS DE RAZA BLANCA. EN LOS NIÑOS, EL LUPUS SUELE PRESENTARSE A PARTIR DE LOS 15 AÑOS. SEGÚN LA FUNDACIÓN PARA LA ARTRITIS (ARTHRITIS FOUNDATION). SE HA OBSERVADO QUE LA ENFERMEDADINCLUYE PERÍODOS DEAUSENCIA PARCIAL O TOTAL DE SÍNTOMASEL LUPUS AFECTA A CADA PERSONA DE MANERA DIFERENTE Y LOS EFECTOS DE LA ENFERMEDAD PUEDER SER DE LEVES HASTA FATALES.
¿QUE ES EL LUPUS ERITAMITOSO SISTEMICO?
¿EN QUE NOS AFECTA?

JUSTIFICACION:
EL SISTEMA INMUNE DEL CUERPO ATACA A SUS PROPIAS CÉLULAS Y TEJIDOS SANOS. SE CONSIDERA AL LUPUS COMO UN TRASTORNO MULTIFACTORIA QUE (SIGNIFICA QUE ELPROBLEMA DE SALUD PUEDE SER PROVOCADO POR MUCHOS FACTORES) POR LO GENERAL, LOS FACTORES SON TANTO GENÉTICOS COMO AMBIENTALES, YA QUE LA COMBINACIÓN DE LOS GENES DE AMBOS PADRES, SUMADA A FACTORES AMBIENTALES DESCONOCIDOS, PRODUCE EL RASGO O EL TRASTORNO. LOS RASGOS HEREDITARIOS MULTIFACTORIALES REAPARECEN DENTRO DE UNA FAMILIA PORQUE EN PARTE ESTÁN DETERMINADOS POR LOS GENES. LA TASA DE INCIDENCIADEL LUPUS ES DE TRES A DIEZ VECES MAYOR EN LAS MUJERES QUE EN LOS HOMBRES. LOS ANTÍGENOS HLA INFLUYEN EN EL DESARROLLO DE DIVERSOS TRASTORNOS COMUNES, MUCHOS DE LOS CUALES SON AUTOINMUNES Y SE TRANSMITEN POR HERENCIA COMO RASGOS HEREDITARIOS MULTIFACTORIALES. CUANDO UNA PERSONA TIENE EL TIPO DE ANTÍGENO HLA ESPECÍFICO RELACIONADO CON LA ENFERMEDAD, ES POSIBLE QUE SEA GENÉTICAMENTE SUSCEPTIBLE DEPADECER EL TRASTORNO Y CORRA UN MAYOR RIESGO DE DESARROLLARLO. EL ANTÍGENO HLA RELACIONADO CON EL LUPUS SE DENOMINA DR2 Y DR3. ES IMPORTANTE COMPRENDER QUE UNA PERSONA QUE TIENE ESTOS ANTÍGENOS TAMBIÉN PUEDE DESARROLLAR LA ENFERMEDAD, POR LO QUE LAS PRUEBAS DE VERIFICACIÓN DE ANTÍGENOS HLA NO PUEDEN TOMARSE COMO DIAGNÓSTICO NI RESULTAN PRECISAS PARA LA PREDICCIÓN DEL TRASTORNO.
LOS SÍNTOMAS DELLUPUS SUELEN SER CRÓNICOS Y RECURRENTES. A CONTINUACIÓN SE ENUMERAN LOS SÍNTOMAS MÁS COMUNES DEL LUPUS. SIN EMBARGO, CADA PERSONA PUEDE EXPERIMENTARLOS DE UNA FORMA DIFERENTE. LOS SÍNTOMAS PUEDEN INCLUIR:
• ERUPCIÓN MALAR - ERUPCIÓN CON FORMA DE MARIPOSA QUE GENERALMENTE APARECE EN EL PUENTE DE LA NARIZ Y EN LAS MEJILLAS.
• ERUPCIÓN DISCOIDE - ERUPCIÓN SOBREELEVADA QUE APARECE EN LA CABEZA, LOSBRAZOS, EL TÓRAX O LA ESPALDA.
• FIEBRE
• INFLAMACIÓN DE LAS ARTICULACIONES
• SENSIBILIDAD A LA LUZ SOLAR
• PÉRDIDA DEL CABELLO
• LLAGAS EN LA BOCA
• LÍQUIDO ACUMULADO ALREDEDOR DEL CORAZÓN, LOS PULMONES U OTROS ÓRGANOS
• PROBLEMAS RENALES
• DISMINUCIÓN DEL NÚMERO DE GLÓBULOS BLANCOS O DE PLAQUETAS
• FENÓMENO DE RAYNAUD - TRASTORNO EN EL QUE SE PRODUCEN ESPASMOS EN LOS VASOSSANGUÍNEOS DE LOS DEDOS DE LAS MANOS Y LOS PIES DESENCADENADOS POR FACTORES COMO EL FRÍO, EL ESTRÉS O UNA ENFERMEDAD.
• PÉRDIDA DE PESO
• DISFUNCIÓN CEREBRAL O DE LOS NERVIOS
• ANEMIA
“LOS SÍNTOMAS DEL LUPUS PUEDEN PARECERSE A LOS DE OTROS TRASTORNOS SIEMPRE CONSULTE CON EL MÉDICO”.

ANTECEDENTES:

EL PERIODO NEOCLÁSICO SE ANUNCIÓ CON EL RECONOCIMIENTO DE MÓRIC KAPOSI EN 1872 DE LA...