Proyectos

ESCUELA SUPERIOR POLITECNICA DE CHIMBORAZO
FACULTAD DE SALUD PUBLICA
CATEDRA DE HISTOLOGIA



TEMA: “CANCER DE PIEL”

INTEGRANTES:
* JACQUELINE PADILLA
* MARIA BELEN SANTILLAN
* ADRIAN GUANOLUISA
* CRISTINA OROZCO
* JENNIFER NIAMA

DOCENTE: DRA. AMANDA FONSECA

NIVEL: SEGUNDO “B”

PERIODO: SEPTIEMBRE 2010-FEBRERO 2011

Epidemiología del cáncer depiel no queratinocíticos entre las personas con síndrome de inmunodeficiencia adquirida en los EE.UU.
Objetivo
La inmunosupresión puede aumentar el riesgo de algunos cánceres de piel. Se evaluó la epidemiología del cáncer de piel entre las personas con síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA).
Diseño
Estamos vinculados los datos de base poblacional EE.UU. SIDA y los registros de cáncerpara evaluar el riesgo de cáncer de piel no queratinocíticos (melanoma, carcinoma de células de Merkel, y los carcinomas appendageal, incluyendo carcinoma de glándulas sebáceas) en 497.142 personas con SIDA.
Métodos
razones de incidencia estandarizadas (RIE) y se calcularon para relacionar el riesgo de cáncer de piel a la de la población en general. Se utilizó la regresión logística paracomparar los riesgos de acuerdo a factores demográficos, el recuento de CD4, y un índice geográfico de exposición a la radiación ultravioleta.
Resultados
De 60 meses antes y 60 meses después de la aparición del SIDA, las personas con SIDA había riesgos elevados de melanoma (SIR = 1.3, IC 95% 1.1 a 1.4, n = 292 casos) y, con más fuerza, de carcinoma de células de Merkel (RIE = 11, IC 95%: 6,3 a 17, n= 17) y carcinoma de glándulas sebáceas (SIR = 8.1, IC 3.2 a 17%, n 95 = 7). Riesgo para los carcinomas appendageal aumentó con el tiempo progresivo en relación a la aparición del SIDA (p de tendencia = 0,03). El riesgo de estos cánceres de piel fue mayor en los blancos no-hispanos de otros grupos raciales / étnicos, y el riesgo de melanoma era más alto entre los hombres que tienen sexo conhombres. El riesgo de melanoma no se relacionó con el recuento de CD4 al inicio del SIDA (p = 0,32). Los riesgos de melanoma y los carcinomas appendageal aumentó con el aumento de exposición a la radiación ultravioleta (tendencia <p-10-4 y la tendencia p = 10-3, respectivamente).
Conclusiones
Entre las personas con SIDA, hay un pequeño riesgo de exceso de melanoma que no está directamenterelacionado con la inmunosupresión y podrán referirse a la exposición a la radiación ultravioleta. Por el contrario, los riesgos aumentado de células de Merkel y carcinoma de glándulas sebáceas sugieren un papel etiológico en la inmunosupresión.
Palabras clave: SIDA, cáncer de piel, melanoma, carcinoma de células de Merkel, carcinoma sebáceo, el carcinoma appendageal, epidemiología
Personasinmunodeprimidas por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) tienen un mayor riesgo para el cáncer, sobre todo para los cánceres relacionados con virus como el sarcoma de Kaposi (SK, debido al virus del herpes humano 8), linfoma no-Hodgkin (NHL, debido al virus de Epstein Barr virus), y los carcinomas anogenitales (debido al virus del papiloma humano [VPH]). Un espectro similar de riesgo de cáncerque se observa entre los receptores de trasplante de órganos sólidos, que reciben medicamentos inmunosupresores para prevenir el rechazo del injerto. Receptores de trasplantes de órganos sólidos también tienen un riesgo elevado para el melanoma y, en mayor medida, de células escamosas y el carcinoma basal (dos cánceres de la piel derivados de los queratinocitos), lo que sugiere el papel de losmecanismos inmunológicos. Entre los receptores de trasplante, de células escamosas de cáncer de piel con frecuencia presentan como tumores invasivos, de alta y se asocian a una elevada morbilidad. Agresiva de células de cáncer de piel escamosa También se han descrito en personas infectadas por el VIH.
Las razones para el elevado riesgo de cáncer de piel en personas inmunosuprimidas no están bien...