Química orgánica experimental

Páginas: 20 (4807 palabras) Publicado: 21 de agosto de 2012
UNIVERSIDAD DEL ATLÁNTICO
FACULTAD DE CIENCIAS BÁSICAS

DEPARTAMENTO DE QUÍMICA








[pic]






QUÍMICA ORGÁNICA EXPERIMENTAL 2
MANUAL DE LABORATORIO.






BARRANQUILLA
2000


CONTENIDO



SEGUNDA PARTE
Página
Práctica 11. SÍNTESIS DE BROMURO DE n-BUTILO POR REACCIÓN SN2
Práctica 12. SÍNTESIS DE BROMURO DE terc-BUTILO POR REACCIÓN SN1.
Práctica 13.REACCIONES GENERALES DE ALCOHOLES, FENOLES Y ÉTERES
Práctica 14. DESHIDRATACIÓN DE ALCOHOLES Y OXIDACIÓN CONTROLADA
DE UN ALCOHOL
Práctica 15. REACCIONES GENERALES DE ALDEHÍDOS Y CETONAS
Práctica 16. REACCIONES DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
Práctica 17. OBTENCIÓN DE ACETATO DE ETILO

Práctica 18. PREPARACIÓN Y PURIFICACIÓN DE ACETANILIDA A PARTIR DE ANILINA

Práctica 19. HIDRÓLISIS DENITROACETANILIDA
Práctica 20. OBTENCIÓN DE UN COLORANTE AZO


ANEXOS
ÍNDICE TEMÁTICO
BIBLIOGRAFÍA











PRÁCTICA 11


SÍNTESIS DE BROMURO DE n-BUTILO POR REACCIÓN SN2.


INTRODUCCIÓN

Los compuestos o derivados halogenados son sustancias que solo tienen átomos de carbono, hidrógeno y uno o mas átomos de halógeno. Se les considera derivados de loshidrocarburos, por sustitución de uno o más hidrógenos, o derivados de alcoholes por sustitución del grupo oxidrilo (OH) por un átomo de halógeno.

Los bromuros de alquilo primarios pueden prepararse por calentamiento del correspondiente alcohol primario en una disolución acuosa de bromuro sódico (NaBr) que contenga un exceso de ácido sulfúrico concentrado. Estos reactivos dan lugar a una mezcla enequilibro en la que se halla presente el ácido bromhídrico. La combinación ácido sulfúrico-bromuro tiene una doble función:

1. Libera el ácido bromhídrico necesario para la reacción.
2. Forma con el alcohol una mezcla que hierve por encima de la temperatura necesaria para una reacción rápida del bromuro de hidrógeno con el alcohol primario

[pic]


Al final de la reacción lossubproductos y el alcohol que no reaccionó se pueden separar del bromuro de alquilo por extracción con ácido sulfúrico y luego solo basta una destilación sencilla para obtener el producto puro.


OBJETIVOS
1. Obtener bromuro de n-butilo mediante la reacción del bromuro sódico y el n-butanol.
2. Aplicar las diferentes técnicas de separación y purificación de compuestos orgánicos.
3. Distinguir lasreacciones SN2 de las reacciones SN1.

MATERIALES

EQUIPOS E IMPLEMENTOS
|1 Adaptador |6 Tapones horadados |
|1 Condensador para destilación |- Tapones de corcho |
|1 Mechero Bunsen|- Rótulos |
|1 Termómetro 0-150ºC. |1 Tubo de ensayo |
|2 Erlenmeyer de 125 ml |3 Soportes|
|1 Frasco pequeño (25 l) |2 Mangueras |
|1 Matraz de fondo redondo de 250 ml |4 Pinzas redondas |
|1 Balón de destilación de 250 ml |1 Arometálico |
|1 Embudo de separación de 125 ml |1 Malla de asbesto |
|1 Balón de fondo redondo de 50 ml |4 Nueces dobles |
|1 Condensador para reflujo...
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