Químico

ANALISIS DE RESULTADOS:
La reacción de fotoreduccion de la benzofenona inicia con la reacción de este compuesto con 2-propanol, que utiliza la luz como catalizador para llevar a cabo la reacción.El fundamento teórico que permite llevar a cabo esta reacción, se basa en el hecho de que su un electrón se encuentra en un orbital molecular de mayor energía, este es mas propenso a ser excitado porla acción de un fotón, como se sabe, la benzofenona posee un átomo de oxigeno entre dos grupos fenólicos, este átomo es el responsable de absorber una longitud de onda de aproximadamente 355nm ypromover uno de sus electrones desde un orbital molecular ocupado de mayor energía denominado HOMO, hasta un orbital molecular desocupado de menor energía que se conoce como LUMO. Al generarse latransición de este electrón, cambia su spin que era contrario al del electrón del estado de mayor energía ocupado HOMO y adquiere un spin de igual magnitud que el electrón que quedo en el estado fundamental, loque se puede llamar un estado triplete (T1), este fenómeno se conoce como “Cruce Inter Sistémico” (CIS), que se presenta mas fácilmente que la emisión de fluorescencia que es otra de lasposibilidades que puede presentar el compuesto cuando absorbe la luz ultravioleta, el electrón excitado se devuelve a su estado fundamental emitiendo luz fluorescente. En este punto la benzofenona esta lista parareaccionar con algún otro compuesto presente en la reacción.
En esta síntesis, la benzofenona se disuelve en 2-propanol que actúa como un reactivo y como el disolvente de la reacción con una gota deacido acético glacial, y se trasvasa a un tubo tapa rosca, y se coloca directamente a la luz del sol; la benzofenona absorbe la luz ultravioleta y ocurre un CIS que produce un radical doble o diradical , una especie química con dos electrones sin aparear, este radical de benzofenona abstrae un hidrogeno del 2-propanol, se dimeriza y forma el pinacol y la cetona correspondiente:

Conversión...