quimica

Oxidación de alcoholes

La oxidación de alcoholes es una reacción orgánica importante. Los alcoholes primarios (R-CH2-OH) pueden ser oxidados a aldehídos (R-CHO)o ácidos carboxílicos (R-COOH), mientras que la oxidación de alcoholes secundarios (R1R2CH-OH), normalmente termina formando cetonas(R1R2C=O). Los alcoholesterciarios (R1R2R3C-OH) son resistentes a la oxidación.1
La oxidación directa de los alcoholes primarios a ácidos carboxílicos normalmente transcurre a través delcorrespondiente aldehído, que luego se transforma por reacción con agua en un hidrato de aldehído(R-CH(OH)2), antes de que pueda ser oxidado a ácido carboxílico.
A menudo esposible interrumpir la oxidación de un alcohol primario en el nivel de aldehído mediante la realización de la reacción en ausencia de agua, de modo que no se puedanformar hidratos de aldehído.

Los alcoholes primarios, excepto el metanol, H - CH2 - OH, se oxidan en presencia de oxidantes como el K2Cr2O7 / H2SO4 o KMnO4 / H2SO4,primero ( ox. parcial ) en aldehidos y finalmente ( ox. total ) ácidos carboxílicos. 

Reacciones generales: 

Recordar: 

R - CH2.OH : Alcohol Primario. 

R -CHO : Aldehido 

R - COOH : Ácido carboxílico. 

Entonces: 

R - CH2.OH ( Mezcla Oxidante ) === R - CHO (Ox. Parcial ) 
Un alcohol secundario puede perder suúnico hidrógeno a para transformarse en una cetona.

b) -NaClO2 (Clorito sódico - Dioxoclorato (III) de Sodio) 
-MnO2 (Dióxido de Manganeso) 
-KMnO4(Tetraoxomanganato (VII) de Potasio - Permanganato potásico) 
-K2Cr2O7 (Heptaoxodicromato (VI) de Potasio - Dicromato de Potasio) 
-HClO (Monoxoclorato (I) de Hidrógeno)