Quimica

Ácido ftálico

El ácido ftálico (C6H4 (CO2H)2) es una sustancia incolora, soluble en agua y en alcohol. Tiene un sistema famélico con dos grupos carboxilo en posición 1 y 2. Su nombre deriva del naftaleno del cual se generaba antiguamente por oxidación. Hoy en día la síntesis se basa en la oxidación del o-xileno.
El ácido ftálico (o su anhídrido que se genera del ácido fácilmente por simplecalentamiento) es un compuesto de partida importante en numerosas síntesis orgánicos, sobre todo de colorantes del grupo trifenilmetil. Así por su reacción con el fenol en presencia de cloruro de cinc como ácido de Lewis y reactivo higroscópico se obtiene la fenolftaleína, con el resorcina la fluorescina etc.
Los ésteres del ácido ftálico con alcoholes alifáticos de cadena larga se utilizan paramodificar las propiedades mecánicas de unos plásticos como el policloruro de vinilo (PVC). Hay sospechas que son neurotóxicas y podrían ser cancerígenas.
El ácido ftálico tiene dos isómeros, el ácido isoftálico con los grupos carboxi en posición 1 y 3 y el tereftálico con los grupos en posición 1 y 4 sobre el anillo del benceno. El ácido isoftálico se emplea en la síntesis de unas resinas depoliéster mientras que el ácido tereftálico es entre otras aplicaciones la base del polietilentereftalato (PET), plástico empleado por ejemplo en la fabricación de envases de bebidas. Estos isómeros se generan igualmente a partir de los xilenos correspondientes.
Su pKa1=2.95 y pKa2=5.4
Ácido isoftálico
El ácido isoftálico se obtiene a partir del m-xileno.

No se emplea a gran escala. Se utilizaprincipalmente en resinas alquídicas y resinas de poliéster no saturadas.

ACIDO SALICILICO
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Ácido salicílico |
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Nombre (IUPAC) sistemático |
Ácido 2-hidroxibenzoico |
General |
Otros nombres | Ácido salicílico |
Fórmula semidesarrollada | φOHCOOH |
Fórmula estructural | Ver imagen. |
Fórmula molecular | C7H6O3 |
Identificadores |
Número CAS | 69-72-7 |
Propiedadesfísicas |
Estado de agregación | Sólido |
Apariencia | Incoloro |
Densidad | n/d |
Masa molar | 138,12 g/mol |
Punto de fusión | 432 K (159 °C) |
Punto de ebullición | 484 K (211 °C) |
Propiedades químicas |
Acidez (pKa) | 4,19 |
Solubilidad en agua | n/d |
Valores en el SI y en condiciones normales
(0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
Exenciones y referencias |
Elácido salicílico (o ácido 2-hidroxibenzoico) recibe su nombre de Salix, la denominación latina del sauce de cuya corteza fue aislado por primera vez. Se trata de un sólido incoloro que suele cristalizar en forma de agujas. Tiene una buena solubilidad en etanol y éter.
Industrialmente se obtiene a partir de dióxido de carbono y fenóxido de sodio por sustitución electrofílica y posterior liberacióndel ácido de su sal mediante adición de un ácido fuerte. Es la conocida síntesis de Kolbe.

Ácido pícrico

Trinitrofenol
El Trinitrofenol (T.N.P.), también denominado ácido pícrico, de fórmula química C6H2OH(NO2)3, es un explosivo que se utiliza como carga aumentadora para hacer explotar algún otro explosivo menos sensible como el T.N.T.
El problema con el trinitrofenol es que tiende aformar sales de picrato que son peligrosas e inestables, que a su vez, tira de los del oxigeno, haciendo que el H del grupo OH se disocie con facilidad, dando lugar a una disolución ácida del mismo, y de ahí su nombre de "ácido".
es que tiende a formar sales de picrato que son peligrosas e inestables, que a su vez, tira de los del oxigeno, haciendo que el H del grupo OH se disocie con facilidad, dandolugar a una disolución ácida del mismo, y de ahí su nombre de "ácido"

Progesterona

La progesterona es el principal de los progestágenos. Junto con los estrógenos, los progestágenos forman el binomio hormonal femenino por excelencia. Su principal fuente es el ovario (cuerpos lúteos) y la placenta, si bien también pueden sintetizarse en las glándulas adrenales y el hígado. Ambos grupos...