quimica

LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA I
M en C.- Hugo Merino Pineda

Practicas:
1.- Solubilidad y Cristalización
2.-Destilación Simple
3.- Destilación por arrastre de vapor
4.-Acidez de los compuestos orgánicos
5.- Determinación del punto de ebullición
6.-Determinación del punto de fusión y alcalinidad de aminas
7.-Obtención de hidrocarburos alifáticos
8.-Isomerización del ac. Maleico
9.- Obtención de bromuro de etilo
10.-Síntesis del éter etílico
11.- Obtención de nitrobenceno
12.-Síntesis del ac. Pícrico
13.- Síntesis de acetona
14.- Obtención de benzoato de etilo ( RX De esterificación )
15.- Resolución química de la ( D,L)-1metilbencilamina con ácido tartárico


UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE CIUDAD JUÁREZ
INSTITUTO DE CIENCIAS BIOMÉDICASLICENCIATURA EN QUÍMICA
MANUAL DE LABORATORIO
QUÍMICA ORGÁNICA I







LIC. QUÍMICO DAVID REYES LOYA
LIC. QUÍMICO RENÉ GERARDO ESCOBEDO
M en C. HUGO MERINO PINEDA ( Correcciones )



















UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE CIUDAD JUÁREZ
Instituto de Ciencias Biomédicas
Licenciatura en Química
Práctica No. 10. Obtención de éter etílico
Introducción
Estructura deéteres, características del grupo funcional, propiedades físicas y químicas de los éteres, éteres corona, aplicaciones de principales éteres.
Objetivo
Obtener éter etílico.
Materiales y sustancias
Materiales
1 equipo Quickfit
3 soportes universales
3 pinzas de tres dedos
2 anillos de fierro
2 mallas de alambre con asbesto
1 mechero Bunsen
1 manguera para mechero
2 mangueras pararefrigerante
1 vaso de precipitado 250 ml
1 termómetro de 400°C
1 recipiente para baño de hielo
1 probeta de 50-100 ml
1 pesasustancias
1 espátula
1 matraz Erlenmeyer 250 ml
Sustancias
Etanol
Ácido sulfúrico
Hielo
Hidróxido de sodio
Sal






Metodología
1. Vierta 28 ml de etanol en un vaso de precipitado y añada lentamente 20 ml de ácido sulfúrico concentrado en frío.
2. Monte unsistema de destilación simple y agregue un tubo conector de dos vías, con un embudo de separación acoplado a la segunda vía, sobre el matraz de destilación. El bulbo del termómetro debe estar en contacto con la mezcla en el matraz de destilación. El diagrama del sistema se muestra en la figura 2.
3. Cuando la mezcla esté fría viértala al matraz de destilación, agregue al embudo de separación delsistema 47 ml de etanol y rodee el matraz receptor con hielo.
4. Calentar el matraz hasta que se registre una temperatura de 140°C. Debe realizarlo con precaución ya que el éter etílico es muy volátil, inflamable, forma mezcla explosiva con el aire, sus vapores son más densos que el mismo y tiene efectos anestésicos.
5. Una vez alcanzada la temperatura añadir lentamente el etanol del embudo deseparación, regulando el calor para mantener la temperatura entre 140-145°C.
6. Suspenda la destilación al agotar el etanol; el destilado es una mezcla de éter etílico, etanol, agua y ácido sulfúrico.
7. Vierta el destilado en un embudo de separación con 10 ml de solución de hidróxido de sodio al 10% y separe la capa inferior.
8. Lave el éter etílico (fase superior) con 10 ml de agua saturadacon cloruro de sodio para eliminar restos de etanol.
9. Seque el éter etílico con 5 gr de cloruro de calcio anhidro, deje reposar la mezcla durante 30 minutos y decante la capa etérea en un matraz de destilación seco.
10. Destile el éter etílico a baño maría y reciba en matraz rodeado de hielo. Anote la temperatura de destilación y pese el producto en un matraz tarado.

Figura 2. Sistema dedestilación para síntesis de éter etílico.









Resultados; Discusión y conclusión; Referencias




UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE CIUDAD JUÁREZ
Instituto de Ciencias Biomédicas
Licenciatura en Química
Práctica No. 11. Nitrobenceno
Introducción
Características del grupo funcional, propiedades generales y estructura de nitrocompuestos, reacciones de nitración, aplicaciones de...