REACCIONES DE SUSTITUTICION ELECTROFILICA AROMATICA 1
Páginas: 2 (395 palabras)
Publicado: 31 de agosto de 2015
REACCIONES DE SUSTITUTICION ELECTROFILICA AROMATICA
“OBTENCION DE AMARILLO MARTIUS”
Observaciones relevantes: En el proceso de obtención del 2,4-dinitro-1-1naftol se obtuvouna pasta amarilla mientras que a los otros equipos se obtuvo de color amarillo café; otra observación fue los cambios tan bruscos de temperatura que se utilizaron en los diferentes procesos , estoimplica la importancia de la temperatura .
RESULTADOS EXPERIMENTALES
que corresponden a un rendimiento de 100%
Peso de nuestro sólido= 0.3143
Punto de fusión calculado experimentalmente:142-145 °C
Análisis de resultados
El sólido que se obtuvo presentó un color naranja opaco .El rendimiento de la reacción fue del 73.658 %, de producto previamente seco ya que se dejo secar duranteuna semana para que el agua no afectara en el rendimiento ; los objetivos planteados se lograron ya que se obtuvo el compuesto planteado teóricamente
Conclusiones:
Cuestionario:
Por qué no se nitródirectamente el 1-naftol?
la razón de introducir los grupos nitro de modo indirecto, es que le 1-naftol es extremadamente sensible a la oxidación, por lo que la nitración directa lo destruiríaparcialmente.
2. por qué es necesario calentar la mezcla de 1-naftol y ácido sulfúrico concentrado?
Cuando se utiliza acido sulfúrico concentrado como reactivo para la sulfonacion, se requiere calentar lamezcla de reacción para generar al electrófilo (trióxido de azufre) a través de la deshidratación de ácido sulfúrico protonado. Una vez formado el electrófilo es atacado por los electrones de la nube pidel anillo aromático para fomar un intermediario cationico el cual se estabiliza por resonancia ( complejo sigma). Posteriormente se lleva a cabo la desprotonacion del complejo que da lugar a laregeneración del anillo aromático.
3. de haber utilizado óleum en lugar de acido sulfúrico ¿sería indispensable calentar la mezcla de reacción?
No es necesario porque el reactivo óleum ya es una...
REACCIONES DE SUSTITUTICION ELECTROFILICA AROMATICA
“OBTENCION DE AMARILLO MARTIUS”
Observaciones relevantes: En el proceso de obtención del 2,4-dinitro-1-1naftol se obtuvouna pasta amarilla mientras que a los otros equipos se obtuvo de color amarillo café; otra observación fue los cambios tan bruscos de temperatura que se utilizaron en los diferentes procesos , estoimplica la importancia de la temperatura .
RESULTADOS EXPERIMENTALES
que corresponden a un rendimiento de 100%
Peso de nuestro sólido= 0.3143
Punto de fusión calculado experimentalmente:142-145 °C
Análisis de resultados
El sólido que se obtuvo presentó un color naranja opaco .El rendimiento de la reacción fue del 73.658 %, de producto previamente seco ya que se dejo secar duranteuna semana para que el agua no afectara en el rendimiento ; los objetivos planteados se lograron ya que se obtuvo el compuesto planteado teóricamente
Conclusiones:
Cuestionario:
Por qué no se nitródirectamente el 1-naftol?
la razón de introducir los grupos nitro de modo indirecto, es que le 1-naftol es extremadamente sensible a la oxidación, por lo que la nitración directa lo destruiríaparcialmente.
2. por qué es necesario calentar la mezcla de 1-naftol y ácido sulfúrico concentrado?
Cuando se utiliza acido sulfúrico concentrado como reactivo para la sulfonacion, se requiere calentar lamezcla de reacción para generar al electrófilo (trióxido de azufre) a través de la deshidratación de ácido sulfúrico protonado. Una vez formado el electrófilo es atacado por los electrones de la nube pidel anillo aromático para fomar un intermediario cationico el cual se estabiliza por resonancia ( complejo sigma). Posteriormente se lleva a cabo la desprotonacion del complejo que da lugar a laregeneración del anillo aromático.
3. de haber utilizado óleum en lugar de acido sulfúrico ¿sería indispensable calentar la mezcla de reacción?
No es necesario porque el reactivo óleum ya es una...
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