Reproduccion

LA REPRODUCCIÓN

GENÉTICA
La Genética es la rama de la Biología que estudia la herencia, y específicamente tiene que ver con el estudio de cómo los seres vivos transmiten sus características a sus descendientes. En la actualidad, la herencia se explica con la Teoría Cromosómica, la cual plantea que los rasgos hereditarios de una especie vienen empaquetados en sectores de una moléculaconfinada en los cromosomas de las células, la cual se llama ADN (ácido desoxirribonucleico).

EL MATERIAL HEREDITARIO
El ADN, es el material encargado de transferir la información genética de una generación a otra. Está formado por una cadena de nucleótidos, los cuales están compuestos por ácido fosfórico, un azúcar llamado desoxirribosa y bases nitrogenadas, que pueden ser: adenina (A), guanina (G),citosina (C), timina (T). el ADN, es una doble cadena de nucleótidos que se enrolla en espiral, donde las bases nitrogenadas se unen para mantener tal estructura. La adenina, siempre se une con la timina y la citosina con la guanina.

LOS GENES
Según lo anterior, podemos considerar a los genes como secciones o secuencias de ciertos nucleótidos codificados a lo largo del ADN del cromosoma, loscuales tienen información indispensable y específica que determinan una característica o un grupo de ellas de carácter físico y bioquímico de la especie.

En la mayoría de las especies existen copia (s) de los genes, estas se conocen como Alelos.

Los genes tiene carácter Dominante cuando se manifiestan claramente en la especie, tales como color de piel oscura, ojos oscuros, etc., y serepresentan con una letra mayúscula; esta dominancia depende de la población en la que se encuentren. Mientras que algunos genes solo aparecen en generaciones posteriores, tales como son los ojos claros, piel blanca, etc., y se representan con letras minúsculas.

Esta heredabilidad depende si los genes se encuentran es estado homocigoto o heterocigoto. Un gen homocigoto (AA) es aquel cuyos alelosson iguales para cierta característica, entonces podemos hablar de homocigotos dominantes y homocigotos recesivos; mientras que un heterocigoto (Aa) tiene los alelos distintos para una característica particular.

Para la mayoría de los genes que determinan las características de una especie existen las siguientes combinaciones:

LOS CROMOSOMAS
Los cromosomas son cuerpos microscópicos que sehallan en los núcleos de las células eucariotas. Están constituidos de dos brazos llamados cromátidas, que se unen en un punto central llamado Centrómero. Cada cromátida es un cromosoma que se ha duplicado y que está listo para separarse durante la división celular. Aquellos cromosomas que tienen la misma forma y tamaño, se denominan cromosomas Homólogos. Cada especie tiene un númerodeterminado de cromosomas, esto se conoce como cariotipo y sirve para diferenciar una especie de otra.

Así los humanos poseen 46 cromosomas, distribuidos en 23 pares homólogos; la mosquita de la fruta tiene 8 pares de cromosomas, el tomate 24 y el chimpancé 48.

De acuerdo a la posición del centrómero, los cromosomas se han clasificado en: Metacéntricos, Submetacéntricos, Acrocéntricos yTelocéntricos; y de cada uno de ellos los podemos encontrar grandes, medianos y pequeños.

Dentro de los cromosomas homólogos, hay un par que varía de acuerdo con el sexo del individuo; el par de cromosomas sexuales. En las mujeres este par es igual en forma y tamaño (XX), pero en los hombres, este par es diferente (XY).

Cada célula que tiene 2 juegos de cromosomas se dice que es diploide, esto es unacaracterística de todas las células del cuerpo o células somáticas; pero las células sexuales poseen 1 solo juego de cromosomas, por lo tanto son haploides.

LAS MUTACIONES
Una mutación, es un cambio de un gen o un cromosoma de una especie. Estas pueden ser espontáneas, o causadas por agentes mutágenos, tales como los rayos ultravioleta, agentes químicos (tintes de cabello), pesticidas,...