RESUMEN KUBY CAPITULO 2

CAPÍTULO 2
CÉLULAS, ÓRGANOS MICROAMBIENTES DEL SISTEMA INMUNITARIO
Órganos linfoides primarios (medula ósea y timo); regulan el desarrollo de células inmunitarias a partir de precursores inmaduros.
Órganos linfoides secundarios (bazo y órganos linfoides): coordinan el encuentro de antígenos con linfocitos específicos para antígeno, desarrolla células efectoras y de memoria. ( Es donde seinicia la respuesta inmunitaria).
Órganos linfoides terciarios (lechos vasculares): Solo existen en el proceso infeccioso, desaparece una vez resuelto.
Las células sanguíneas maduras surgen a partir de la célula madre hematopoyética HSC, el proceso mediante el cual la HSC se diferencia a células sanguíneas maduras es conocido como Hematopoyesis.
CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO
Las células madrehematopoyética (pluripotentes) pueden:
1) Regenerarse o autorenovarse y
2) Diferenciarse hacia todos los tipos de células.
Hay células madres jóvenes que representan cualquier tipo de célula especializada y las células madres adultas que dan lugar a células específicas para la formación de tejido. Un pequeño número se divide y genera células hijas que retienen las características de la célulamadre que les dio origen. Otras células hijas se diferencian a células progenitoras perdiendo estas las características de la célula madre original.
La hematopoyesis tiene dos tipos de elección:
Progenitor mieloide común CMP ( eritrocitos, granulocitos, monocitos y macrófagos y células dendríticas)
Progenitor linfoide común CLP ( Linfocitos B , T y Células naturales asesinas)
Regulacióndel compromiso de la línea durante la hematopoyesis está dada por múltiples genes entre los cuales encontramos los siguientes factores de transcripción.
GATA 2: se requiere para el desarrollo de todas las líneas hematopoyéticas
Bmi 1: se requiere para la capacidad de renovación de la HSC
IKAROS: se requiere para el desarrollo linfoide, no así para el mieloide.
Nothc: Regula la elección entrelinfocitos T y B


Células Mieloides
Primeras en responder ante una invasión de Antígenos
Comunican la presencia de enfermedad
Contribuyen a enfermedades respiratorias (asma y alergias)
GRANULOCITOS
(Líneas de ataque frontal durante la respuesta inmune, Sistema inmune innato y tiene un Núcleo multilobulado).

CÉLULAS PRESENTADO DE AG MIELOIDES
(Puente entre el sistema inmune innato yadaptativo, hacen con un agente patógeno en el sitio de infección y comunican a linfocitos T en el ganglio linfático).
CÉLULAS ERITROIDES
(Concentraciones alta de hemoglobina y circulan por vasos sanguíneos y capilares suministrando oxigeno).
NEUTROFILOS (50-70%): Después de la diferenciación en la medula ósea, son liberados a la sangre periférica y circulan de 7 a 10 horas antes de migrar atejidos donde tienen una vida media de 3 a 5 días. Recluidos al sitio de infección, aumentan en infección bacterial o viral (leucocitosis). Son fagocitadas y además secretan proteínas que tienen efectos antimicrobianos. Principal componente del PUS.
MONOCITOS (5 a 10%): Migran hacia tejidos y se diferencian hacia células fagociticas residentes de tejido. Se encuentran los monocitos deinflamación los cuales entran con rapidez al sitio de infección y los monocitos de patrulla que repriman respuestas inmunitarias más que iniciarlas.
MEGACARIOCITOS: Dan lugar a la formación de plaquetas (participan en la formación de coágulos).

MACROFAGOS: Papel importante en la regulación de su reparación y regeneración. Algunos participan respuesta inmunitaria innata denominados macrófagosinflamatorios, fagocitan y presentan antígenos que pueden activar linfocitos T.
OSTEOCLASTOS, CÉLULAS DE LA MICROGLIA Y MACROFAGOS ALVEOLARES.

BASOFILOS (menor 1%): No es fagocitico, raros en circulación pero potentes, liberan histamina la cual aumenta la permeabilidad y actividad de los vasos sanguíneos. Crucial en respuestas parasitarias (principal helmintos) y puede secretar citosinas....