Síndrome de pierre robin
Odontopediatria II
Dr. Ana Esther Mercado González
Universidad de Guadalajara Centro Universitario de Ciencias de la Salud
14 de Octubre del 2011Definición.
Es una afección presente al nacer en la cual el recién nacido tiene una mandíbula muy pequeña de lo normal, una lengua que tiende a caer hacia atrás y hacia abajo, es decir, se repliega enla garganta, dificultad para respirar y una fisura en el velo del paladar.
∗ Se desconocen las causas exactas del síndrome de Pierre Robin, pero puede ser parte de muchos síndromes genéticos. ∗ Seproduce entre la 5ta y 6ta semana de gestación por una detención del desarrollo de la mandíbula.
• La falta de espacio empuja la
lengua hacia el paladar, interponiéndose en el cierre de éste(entre la octava y novena semana de gestación) dejando una fisura de paladar en forma de U.
• La
mandíbula inferior se desarrolla lentamente antes de nacer, pero su crecimiento se acelera duranteel primer año de vida.
• Entre las teorías se dice que corresponde a una falla genética de la irrigación del primer y también del segundo arco branquial, por anomalías en la conformación de lacarótida interna y externa que derivan de los tres primeros arcos aórticos.
• Puede sospecharse desde las 13 semanas de edad gestacional por ultrasonografía y en el recién nacido.
Diagnostico.Síntomas.
0 Fisura en el velo del paladar. 0 Paladar alto y arqueado. 0 Mandíbula
muy pequeña con mentón retraído muy pronunciado. inusualmente garganta. ubicada atrás en la
0 Mandíbula
0Lengua
de apariencia grande en comparación con la mandíbula. natales (dientes que aparecen cuando el bebé nace).
0 Dientes
0 Infecciones recurrentes del
oído.
0 Pequeña abertura en
elpaladar que causa asfixia.
PRUEBAS Y EXÁMENES.
Un médico generalmente puede diagnosticar esta afección durante un examen físico. Una consulta con un especialista en genética puede servir para...
Regístrate para leer el documento completo.