Síntesis de ciclohexanona

| Universidad Andrés BelloFacultad de Ciencias de la SaludDepartamento de Ciencias Químicas |

“Oxidación de alcoholes. Síntesis de Ciclohexanona.”
Laboratorio: Primer practico
Química OrgánicaII-2009-
Objetivo:
-Realizar el proceso del oxidación del alcohol para formación la síntesis del ciclo hexanona.
-Determinar el rendimiento del Ciclo hexanona.

Parte experimental:
Enun matraz de Erlenmeyer de 100 mL, se disuelven 15 g de dicromato de sodio dihidratado en 25 mL de ácido acético con agitación y calentamiento suave. Luego se enfría a 15°C con un baño de hielo. Enotro matraz de Erlenmeyer de 100 mL se disuelven 15 g de ciclohexanol (PM:98g/mol) y 10 mL de ácido acético y se enfría en baño de hielo también hasta 15°C. Luego, se vierte la solución del dicromatosobre la mezcla ciclohexanol-ácido acético arrastrado toda la solución del dicromato con una pequeña porción del acido acético. Se sacó la mezcla del baño del hielo la cual adquiere un color naranjosuave inicialmente. La reacción es exotérmica por lo que la temperatura puede elevarse hasta los 60°C y ser incontrolable. Para ello introduce el matraz en un baño de hielo evitando que la reacciónalcance una temperatura mayor a 50°C. La reacción se deja durante 15 min a esta temperatura .Después de este tiempo se deja que la reacción alcance uno 65 °C como máximo durante 25 a30 minutos. Una vez quela solución adquiere un color verde la reacción ha finalizado.Se deja reposar durante 15 minutos más para luego verter la solución verdosa en un matraz de fondo redondo (balón) de 25 m, lavar elErlenmeyer con 100 mL de agua y agregamos al balón .
Agitación y separación de fases

Armar un equipo de destilación y destilar por arraste de vapor de agua hasta obtener cerca 80 mL de destilado....