Segunda derivada

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Rev. Téc. Ing. Univ. Zulia. Vol. 32, Nº 3, 238 - 248, 2009

Determination of atenolol in pharmaceutical
dosages by Fourier transform infrared
spectrometry (FTIR)
1

1

2

Carlos Ayala , María del Rosario Brunetto , Fernando Ovalles
1
y Máximo Gallignani *
1

Laboratorio de Espectroscopia Molecular, Departamento de Química, Facultad de Ciencias.
2
Departamento de Análisis yControl, Facultad de Farmacia.
Universidad de Los Andes (ULA). Apartado Postal 440. Mérida 5101A,
República Bolivariana de Venezuela. maximo@ula.ve

Abstract
In this work, a simple and rapid alternative method for determining atenolol in solid pharmaceutical
dosages has been developed. The method is based on the dissolution, or extraction, of the active principle
with chloroform and directanalysis of standard and sample solutions by FTIR spectrometry. Quantification of the analyte was carried out at the 1512 (principal band) and 1300 cm–1 bands, using as analytical
signal the absorbance at 1512 and 1300 cm–1, respectively, corrected by mean appropriate baselines. The
main figures of merit at the principal band (working range 0.1-1.0% (w/v), limit of detection (3 s): 0.004%
(w/v),limit of quantification (10 s): 0.0125% (w/v), precision: 0.6% and sample throughput of 30 samples
h–1) are attractive and really adequate for the proposed analysis. The accuracy of the method was certified
by means comparative analysis of real samples using the official method described by the United Stated of
America Pharmacopeia (USP). The method was satisfactorily applied to thedetermination of atenolol in a
series of commercially available solid pharmaceutical samples. All the values obtained for the commercial
samples were within the limit prescribed by the official pharmacopoeia.
Key words: Atenolol, FTIR spectrometry, pharmaceuticals.

Determinación de atenolol en productos
farmacéuticos por espectrometría infrarroja
con transformada de Fourier (FTIR)
Resumen
En estetrabajo se desarrolla una propuesta metodológica alternativa, simple y rápida, para la determinación de atenolol en productos farmacéuticos. El método se basa en la disolución, o extracción, del
principio activo con cloroformo y análisis directo de los estándares y muestras por espectrometría infrarroja con transformada de Fourier. La cuantificación del analito se llevó a cabo, en paralelo, enlas bandas
del analito centradas en 1512 (banda principal) y 1300 cm–1, utilizando como señal analítica la absorbancia a 1512 y 1300 cm–1, respectivamente, corregida mediante líneas de base apropiadas. Las figuras de
mérito del método en la banda principal (intervalo de trabajo: 0,1-1,0% (p/v), límite de detección (3s):
0,004% (p/v); límite de cuantificación (10 s): 0,0125% (p/v), precisión:0,6% y una frecuencia de análisis
de 30 muestras h–1) resultan adecuadas para realizar el análisis propuesto. La exactitud del método se
certificó mediante análisis comparativos de muestras reales con el método oficial descrito en la Farmacopea de los Estados Unidos de América (USP). Se analizaron, de forma satisfactoria, diversos productos far-

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Determinación de atenolol en productos farmacéuticos por FTIR

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macéuticos que se comercializan en el país. En todos los casos, la concentración encontrada está en el
rango de tolerancia aceptado por la USP.
Palabras clave: Atenolol, espectrometría FTIR, fármacos.

1. Introducción
El atenolol, 2-[p-[hidroxi-3-(isopropilamino)propoxi]-fenil]acetamida (Figura 1), es unantagonista b-adrenaceptor, perteneciente al grupo
de los b-bloqueadores. Este tipo de drogas se utiliza, generalmente, en el tratamiento de desórdenes cardiovasculares como: arritmia cardiaca,
infarto del miocardio, paro cardíaco congestivo,
migraña e hipertensión [1, 2].
Este principio activo farmacéutico (PAF) fue
introducido en el mercado en el año 1976, en
reemplazo del propanolol, como...
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