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DICLOFENACO
Solución inyectable y grageas de liberación prolongadaAnalgésico, antiinflamatorio, antirreumáticoFORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada ampolleta contiene:
Diclofenaco sódico.......................... 75 mg
Agua inyectable, 3 ml.
Cada GRAGEA de liberación prolongada contiene:
Diclofenaco sódico........................ 100 mg
 
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:
Es uninhibidor de la ciclooxigenasa y su potencia es mayor que el de la indometacina, naproxeno y otros medicamentos por vía oral; además, disminuye las concentraciones intracelulares del ácido araquidónico en leucocitos. Después de ingerido DICLOFENACO se absorbe en forma rápida y completa por el tracto gastrointestinal y su concentración máxima se obtiene de 2 a 3 horas cuando se administra junto con losalimentos, altera su absorción, pero no modifica su efectividad.
Se liga ampliamente a proteínas plasmáticas en 99%, su vida media en plasma es de 1 a 2 horas previa ingesta oral.
Por lo que su efecto terapéutico es mayor que su vida media plasmática.
Se metaboliza en el hígado por acción de la isoenzima de la subfamilia CYP2C del citocromo P-450.
Después de la glucoronidación y sulfación, losmetabolitos se excretan en orina, 65% y por bilis, 35%.
AMOXICILINA
Cápsulas y suspensión oralAntibiótico de amplio espectro
 
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada CÁPSULA contiene:
Amoxicilina tetrahidratadaequivalente a..............................250 y 500 mgde amoxicilinaCada 5 ml de SUSPENSIÓN contienen:
Amoxicilina................................125 y 250 mg
 
FARMACOCINÉTICA YFARMACODINAMIA:
AMOXICILINA es estable en el ácido gástrico y se puede ingerir sin tomar en cuenta los alimentos. Se absorbe rápidamente después de su administración oral. Se difunde inmediatamente en casi todos los tejidos y líquidos del cuerpo, con excepción del cerebro y el líquido cefalorraquídeo, salvo cuando las meninges están inflamadas. La vida media de AMOXICILINA es de 61.3 minutos. Lamayor parte de la dosis de AMOXICILINA se excreta sin cambio por la orina; su excreción puede retardarse mediante la administración concomitante del probenecid.
AMOXICILINA no se une en alto grado a las proteínas.
En el suero sanguíneo, AMOXICILINA se une en aproximadamente 20% a las proteínas, lo que se puede comparar con 60% de la penicilina G.
La administración de AMOXICILINA por vía oral encápsulas con dosis de 250 y 500 mg, alcanza un nivel sanguíneo máximo entre 1 y 2 horas después de la administración, en un margen que va de 3.5 a 5.0 mcg/ml y de 5.5 a 7.5 mcg/ml, respectivamente.
Aproximadamente 60% de la dosis de AMOXICILINA administrada por vía oral se elimina por la orina en un periodo de 6 a 8 horas.
AMOXICILINA en su acción bactericida es similar a la ampicilina en contrade organismos susceptibles durante la etapa de multiplicación activa. Actúa mediante la inhibición de la biosíntesis del mucopéptido de la pared celular. En estudios in vitro se ha demostrado la susceptibilidad de la mayoría de las cepas de las siguientes bacterias grampositivas: estreptococos alfa y beta-hemolítico, Diplococcus pneumoniae, estafilococos no productores de penicilinasay Streptococcus faecalis. In vitro es activa contra muchas cepas de Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli y Proteus mirabilis. Debido a que no resiste la destrucción por penicilinasa, esta enzima no es efectiva en contra de las bacterias productoras, en particular de los estafilococos resistentes. Todas las cepas de Pseudomonas y la mayoría de las cepasde Klebsiella y Enterobacter son resistentes.
DEXAMETASONASolución inyectableEsteroide
 
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada 2 ml de SOLUCIÓN INYECTABLE contienen:
Fosfato sódico dedexametasona equivalente a... 8 mgde fosfato de dexametasonaVehículo, c.b.p. 2 ml.
fARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:
DEXAMETASONA es una hormona corticosuprarrenal, con acciones antiinflamatoria e inmunosupresora muy elevadas y escasa...