Sindrome de down

Síndrome de down
* El síndrome de Down consiste en una combinación de defectos de nacimiento, entre ellos,  un grado de retraso mental y facciones características.
* Aproximadamente uno decada 800 o 1.000 bebés nace con este trastorno.
* el promedio de vida de los adultos con síndrome de Down es de aproximadamente 55 años. 
* Normalmente, cada óvulo y cada espermatozoidecontienen 23 cromosomas. La unión de ellos resulta en 23 pares, o sea, un total de 46 cromosomas.
Cuando el óvulo o el espermatozoide no crean la formación correcta haciendo que la célula produzca 24cromosomas en lugar de 23, siendo el cromosoma adicional  el número 21, aparece el síndrome de Down.
* Existen diferentes formas de iniciar:
* El síndrome de Down con translocación:
antes de lafertilización una parte del cromosoma 21 se desprende durante la división celular y se adhiere a otro cromosoma dentro del óvulo o del esperma. Este tipo de accidente se da aproximadamente entre el 3% o 4%de los casos con síndrome de Down.
En algunos casos los padres tienen una redistribución del cromosoma 21, llamada translocación equilibrada, que no afecta su salud.
* El síndrome de Down enmosaico
, el accidente en la división celular tiene lugar después de la fertilización. Las personas afectadas tienen algunas células con un cromosoma 21 adicional y otras con la cantidad normal.
* Serecomienda ofrecer a todas las mujeres embarazadas, independientemente de su edad, una prueba de detección precoz de síndrome de Down. La prueba puede consistir en un análisis de la sangre de la madredurante el primer trimestre junto con un examen especial por ultrasonidos para medir el grosor de la nuca del bebé
Las pruebas de detección precoz ayudan a identificar los embarazos con un riesgo desíndrome de Down superior al promedio pero no pueden diagnosticar éste u otros defectos congénitos.
* También existen 2 pruebas más llamadas amniocentesis y el análisis de la vellosidad coriónica...