Sindrome de down

Páginas: 17 (4213 palabras) Publicado: 2 de mayo de 2013
LA GENÉTICA Y EL SINDROME DE DOWN
¿Cómo se dividen las células?
El cuerpo humano está formado por miles de billones de células que se originan a partir de la fecundación del huevo de un proceso de división llamado mitosis. Incluso en el adulto, la división celular debe continuar para formar otras nuevas que reemplacen a las que están viejas y desgastadas.
Todas las células hasta sus dosdivisiones finales, se reproducen formando dos células hijas, cada una de las cuales es idéntica (por lo que a sus estructuras cromosómicas se refiere a su progenitora), o sea a la de sus padres. Desde el punto de vista simplista la división del citoplasma de la célula parece ser un proceso relativamente sencillo, que se caracteriza por la aparición de un estrechamiento progresivo en la circunferenciade la célula que gradualmente separa la célula en dos mitades. Sin embargo, antes de la separación de una célula en dos células hijas tiene lugar en el núcleo una serie de acontecimientos mucho más complicados, la interfase es la que se encuentra dentro del núcleo de los cromosomas en forma de filamentos delgados y extendidos, y por fuera del núcleo están los centriolos, que comprenden a lacélula madre, los que a su vez se encuentran “apareados” con sus respectivos centriolos hijos que se esquematizan como más pequeños, también se aprecia que en un momento determinado, antes de la división celular, los cromosomas dentro del núcleo se replican, los centriolos comienzan a separarse y empieza a formarse el huso.
En la etapa de la profase se observa que en los cromosomas dentro del núcleosufren un “entroncamiento” y una fuerte condensación, al mismo tiempo tiempo que se produce ruptura de la membrana nuclear, y separación del nucléolo y lo centriolos para dirigirse hacia los polos de las células, formando como su nombre los indica los polos, sitio al que se desplazaran los cromosomas, pudiéndose apreciar también que se establecen conexiones entre los centrómeros y los polos.
En laetapa conocida como la metafase los cromosomas se dirigen hacia el ecuador de la célula. Durante la conocida anafase se puede ver que después de separarse en dos, los cromosomas hermanos se desplazan a los mencionados polos.
Finalmente en la telofase los cromosomas se “desenroscan” y se forman las membranas y los nucléolos de las cellas hijas, ilustrándose que cada centriolo ha producido unonuevo y al haberse así completado la división, ambas células entraran a la interfase que fue con la que se inició toda esta descripción.
La meiosis, al igual que como se explicó para la mitosis, se refiere al proceso de división de las células.
El objetivo final que cumplen las células germinales es el de mezclar el material genético contenido en los cromosomas materno y paterno, de la tal formaque se produzca un mensaje genético verdaderamente nuevo e individual que creara la nueva generación.
La meiosis, a diferencia de la mitosis se producen dos procesos de división que son diferentes en varios aspectos a los ya referidos, sin embargo, lo importante es considerar que el resultado total de las dos divisiones de la meiosis es la producción de cuatro células que en el caso del machocorresponden a cuatro espermátidas y en la hembra 1 ovulo y 3 cuerpos polares. El huevo fecundado puede ser llamado cigoto, ha sido suministrado con 23 cromosomas de la madre y 23 cromosomas del padre, de modo que las ulteriores divisiones celulares van a tener un proceso de división similar, ya no por el proceso de meiosis sino nuevamente por el de mitosis.




LOS CROMOSOMAS
Los cromosomasson pequeñísimas estructuras que se encuentran en el núcleo de cada célula. Un cromosoma está constituido por miles de genes. Este material genético es muy importante para el crecimiento y el desarrollo de todo individuo. Un niño “normal” recibe 46 cromosomas de sus padres. Un cromosoma de cada par, es decir 23 provienen de la madre y están en el óvulo y los otros 23 de cada par provienen del...
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