sindrome de down

Síndrome de Down:

¿Cuáles son las causas de la enfermedad?
-El Síndrome de Down está causado por un número mayor de cromosomas. Normalmente, hay 23 pares de cromosomas, Una mitad proviene de lamadre y la otra del padre. El Síndrome de Down no lo causa algo que hacen la madre o el padre antes de que nazca el niño. Cualquiera puede tener un niño con Síndrome de Down. Pero cuanto mayor sea lamadre, mayor es el riesgo de tener un bebé con Síndrome de Down.
El tipo más común de Síndrome de Down es la trisomía 21. Casi un 95% de personas con Síndrome de Down tienen la trisomía 21. Con estetipo de Síndrome de Down, el niño nace con un cromosoma extra. Tiene 47 cromosomas en vez de 46. En lugar de tener dos trisomia 21, tiene tres de ellos.






¿En qué cromosomas se produceesta alteración?:
- Se produce generalmente en los trisomia 21; y esta genetizado con Cromosomas numéricos.

¿Es una anomalía estructural de los cromosomas o numérica?:
-es una anomalía numérica,ya que, son la pérdida o a ganancia de uno o varios cromosomas y Pueden afectar tanto a autosomas (cualquier cromosoma que no sea sexual) como a cromosomas sexuales. Existen diferentes tipos:
•Monosomía: pérdida de un cromosoma. Por tanto, solamente quedará una copia del cromosoma cuando en una situación de normalidad habrían dos.
• Trisomía: Existencia de tres copias de un cromosomaespecífico, en lugar de dos (en una situación de normalidad). El síndrome de Down es un ejemplo de trisomía.



¿Cuáles son los síntomas que presenta el afectado?:
-Los niños con síndrome de Down tiendena compartir ciertos rasgos físicos, como perfil facial plano, ojos achinados, orejas pequeñas, un único pliegue en el centro de las palmas de las manos y lengua engrosada. Por lo general, los médicospueden saber si un recién nacido tiene esta alteración practicándole una exploración ordinaria.
El escaso tono muscular y la laxitud articular también son característicos de los niños con síndrome...