Sindrome De Down

Síndrome
de Down

* Colegio: Instituto Secundario Manuel Belgrano
* Año: 2012
* Materia: TTC II
* Alumnas: Buratto, Camila
Frank, Magali
Maidana, Lorena

Prólogo

Tema: Discapacidades Diferentes.
Elegimos este tema porque nos parece de interés, para conocer más sobre las diferentes “discapacidades” palabra que en muchoscasos usábamos sin saber lo que quiere decir; las que pueden ser visuales, físicas, mentales y auditivas.
Nuestros objetivos serán:
* Fomentar la solidaridad e igualdad y oportunidades de la sociedad.
* Observar de qué manera se integra un niño con discapacidad diferente a la sociedad.
* Impulsar el crecimiento de empleo fundamentalmente para personas con discapacidades motriz, auditivaentre otras mediante el entrenamiento y acompañamiento.
* Contemplar la mirada de la sociedad hacia ellos.
Mediante una campaña de afiches, trataremos de concientizar a las personas sobre este tema.

Marco Teórico

¿Qué es el Síndrome de Down?
Es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), caracterizado por la presencia de ungrado variable de discapacidad cognitiva y unos rasgos físicos peculiares que le dan un aspecto reconocible. Es la causa más frecuente de discapacidad cognitiva psíquica congénita [ ].John Langdon Haydon Down que fue el primero en describir esta alteración genética, aunque nunca llegó a descubrir las causas que la producían.

¿Cuáles son las causas por las que se produce el Síndrome de Down?
Nose conocen con exactitud las causas que provocan el exceso cromosómico, aunque se relaciona estadísticamente con una edad materna superior a los 35 años. Las personas con Síndrome de Down tienen una probabilidad algo superior a la de la población general de padecer algunas patologías, especialmente de corazón, sistema digestivo y sistema endocrino, debido al exceso de proteínas sintetizadas por elcromosoma de más.
Genética
Las células del ser humano poseen cada una en su núcleo 23 pares de cromosomas. Cada progenitor aporta a su descendencia la mitad de la información genética, en forma de un cromosoma de cada par. 22 de esos pares se denominan autosomas y el último corresponde a los cromosomas sexuales (X o Y).
Los cromosomas se describen y nombran en función de su tamaño, del par 1al 22 (de mayor a menor), más el par de cromosomas sexuales antes mencionado. El cromosoma 21 es el más pequeño, en realidad, por lo que debería ocupar el lugar 22, pero un error en la convención de Denver que asignó el síndrome de Down al par 21 ha perdurado hasta nuestros días, manteniéndose por razones prácticas esta nomenclatura.

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Cuadro clínico
Se trata de un síndrome genético más quede una enfermedad según el modelo clásico, y aunque sí se asocia con frecuencia a algunas patologías, la expresión fenotípica final es muy variada de unas personas a otras. Como rasgos comunes se pueden reseñar su fisiognomía peculiar, una hipotonía muscular generalizada, un grado variable de discapacidad cognitiva y retardo en el crecimiento.
Algunos de los rasgos más importantes son un perfilfacial y occipital planos, braquiocefalia (predominio del diámetro transversal de la cabeza), hendiduras palpebrales oblicuas, diastasis de rectos (laxitud de la musculatura abdominal), raíz nasal deprimida, pliegues epicánticos (pliegue de piel en el canto interno de los ojos), cuello corto y ancho con exceso de pliegue epidérmico nucal, microdoncia, paladar ojival, clinodactilia del quinto dedode las manos (crecimiento recurvado hacia el dedo anular), pliegue palmar único, y separación entre el primer y segundo dedo del pie. Presentan un riesgo superior al de la población general, para el desarrollo de patologías como leucemia (leucemia mieloide aguda), diabetes, hipotiroidismo, miopía, o luxación atloaxoidea (inestabilidad de la articulación entre las dos primeras vértebras, atlas y...