SINDROME DE TURNER

SINDROME DE TURNER
DIAGNOSTICO
El diagnóstico se suele realizar en los recién nacidos, especialmente si presentan pliegues característicos en el cuello, acompañado de defecto cardíaco. Lascaracterísticas faciales pueden ser no muy llamativas, incluso no llegándose a apreciar a simple vista anomalía alguna en una mujer. Una mujer aparentemente normal puede enterarse que padece la enfermedad enel justo momento de querer tener descendencia y presentar esterilidad. En el caso de que el síndrome de Turner no sea diagnosticado durante los primeros años de la infancia o niñez, se hará másadelante por la estatura baja o la amenorrea.
TRATAMIENTO
Las niñas con síndrome de Turner presentan estatura baja proporcionada, no realizando el llamado estirón característico de la adolescencia. Latalla final suele reducirse unos 20 cm como media. La administración de hormona del crecimiento aumenta la talla de estas niñas.
La disgenesia gonadal (ausencia de ovarios) es frecuente en el síndromede Turner; en lugar de ovarios, la mayoría de mujeres con este síndrome tienen cintas de tejido conjuntivo. Al carecer de ovarios normales no suelen desarrollar los caracteres sexuales secundarios, loque provoca que la mayoría de mujeres con este trastorno sean estériles. No obstante, en la mayoría de los casos, estas mujeres suelen padecer antes los síntomas menopáusicos que la menarquía. Portodo ello, las adolescentes con síndrome de Turner suelen recibir estrógenos para promover el desarrollo de los caracteres sexuales secundarios y, posteriormente, se administran dosis reducidas paramantener dichos caracteres y ayudar a evitar la osteoporosis en los años venideros.
La hormona del crecimiento puede ayudar a una niña con síndrome de Turner a incrementar su estatura. La terapia conreemplazo de estrógenos con frecuencia se inicia cuando la niña tiene 12 ó 13 años de edad y ayuda a estimular el crecimiento de las mamas, del vello púbico y otras características sexuales.
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