Sindrome de turner

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Revista Latinoamericana de Ortodoncia y Odontopediatría
Depósito Legal Nº: pp200102CS997 - ISSN: 1317-5823 – www.ortodoncia.ws

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TRATAMIENTO ORTODONCICO INTERCEPTIVO EN UNA PACIENTE CON ALTERACION EN SU CROMOSOMA X (SINDROME DE TURNER)
OCTUBRE 2002- 2005. PROGRAMA COVFASE Para efectos de referencia bibliográfica ha de ser citado de la siguiente manera: Ceglia A., Ruan V.,Ulloa R. "TRATAMIENTO ORTODONCICO INTERCEPTIVO EN UNA PACIENTE CON ALTERACION EN SU CROMOSOMA X (SINDROME DE TURNER)." Revista Latinoamericana de Ortodoncia y Odontopediatria "Ortodoncia.ws edición electrónica marzo 2006. Obtenible en: www.ortodoncia.ws Ángela Ceglia; Valeria Ruan; Raúl Ulloa RESUMEN El SINDROME DE TURNER, desde el punto de vista genético es la pérdida total o parcial de uncromosoma X, diagnóstico que solo se puede obtener a través de un cariotipo. Este síndrome se presenta solo en pacientes de sexo femenino, con un gran número de características atípicas tanto fisiológicas como craneobucodentofaciales, psicológicas y sociales, siendo estos pacientes generalmente de talla baja, con problemas de crecimiento y desarrollo y un coeficiente intelectual normal. Se presentancaracterísticas de cráneo y cara tales como: fusión temprana de las suturas, orejas prominentes en posición baja. Entre las características bucofaciales se presentan mordida cruzada posterior bilateral, mordida abierta anterior, protrusión lingual, paladar estrecho y profundo y deglución atípica. La prevalencia del síndrome de Turner es de 1 por cada 2.500-7.000 niñas nacidas (Hans y Col, 1977) lacifra de la población femenina en Venezuela en 1998 fue de 11.543.186 (OCEI, Censo Junio de 1998),se puede deducir que existían en el país para esa fecha entre 1.649 y 4.617 personas con ese síndrome. ABSTRACT Turner Syndrome: Is a genetic disorder resulting in absence of all or part of one sex chromosome X. You can do diagnostic by karyotype in a blood sample, and you can find it only in femalepatients. Syndrome characterized by specific dysmorphic features, (short stature), skeletal abnormalities, infertility and organ malformation (gonadal dysgenesis): failure to mature sexually, normal Intelligent Quotient. Skull and face may have prominent upturned lobules in ears, presence of a webbed neck. Mouth: palate-high, cleft, gothic; small mandible, complications: crowding of teeth,malocclusion (crossbite, distal molar occlusion, maxillary overset). The exact cause of the disease is not known but it is thought to be a random occurrence affecting approximately one out every 2500 to 7000 live female births (Hans et. all, 1977). In Venezuela by 1998 census, the number of female with Turner Syndrome was about 1649 and 4617 (Ocei, Censo Junio 1998). RESUMO O SINDROME DE TURNER, do pontogenético da vista é as perdas totais ou parcial de a cromosoma X, o diagnóstico que escolhe pode ser obtido com o cariotipo. Este síndrome parece único nos pacientes do sexo feminino, com um grande número de características atípicas tanto fisiológicas como cráneo-bucodento-faciales, psicológicas y sociais, sendo estes pacientes geralmente da estatura baixo, com problemas do crescimento e odesenvolvimento e um intelectual normal coeficiente. As características do esqueleto e da cara aparecem como: fusão adiantada das suturas, as orelhas proeminentes no protetor abaixam. Entre as características dos bucofaciales parecem desperdiçados cruzado bilateral mais atrasado, mordida aberta precedente, protrusión lingual, degluÇao anormal, paladar entrecho y profundo. Eu síndrome de Prevalencia deTurner es de 1 para cada 2.500-7.000 de as niñas nascida (coluna de Hans y, 1977) cifra feminina del 1998 em Venezuela de poblaÇao de11.543.186 (OCEI, Censo de Junio de 1998), se pede deduzir que estiam em el país para Isa fecha entre 1.649 y 4.617 persoas com ise síndrome.

ANTECEDENTES En el año 1902, Funke citado por Wellzeguer, H y Col.1, reportó el primer caso comprobable de Síndrome de...
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