sindrome down
















Encarnación Jiménez Gámiz
Beatriz Higueras López
María Eugenia Barba Merino
María José Granados Hidalgo
Marta Peinado Medina



















1. Definición de Síndrome de Down:

El niño con síndrome Down tiene una anomalía cromosómica que implica perturbaciones de todo orden. El síndrome aparece por la presencia de 47 cromosomas en lascélulas, en lugar de los 46 que se encuentran en una persona normal.
En el momento de la fecundación, los 46 cromosomas se unen en la formación de la nueva célula agrupándose para formar los 23 pares específicos. El ovulo fecundado con esta única célula crece por división celular; los cromosomas idénticos se separan en el punto de estrangulación y cada uno de ellos integra una nueva célula. De estamanera, las células formadas mantienen los 46 cromosomas de manera constante hasta la formación completa del embrión.
En el niño con síndrome Down, la división celular presenta una distribución defectuosa de los cromosomas: la presencia de un cromosoma suplementario, tres en lugar de dos, en el par 21; por eso se denomina también trisomía 21.

Algunos de los rasgos físicos de estos niños son:La cabeza es más pequeña de lo normal, siendo la parte trasera prominente.
La nariz es pequeña y con la parte superior plana.
Los ojos son ligeramente sesgados.
La parte exterior del iris puede tener una mancha ligeramente coloreadas.
La boca es relativamente pequeña, siendo los dientes pequeños también he implantados y formados anormalmente.
El cuello es normalmente corto.
Las manos sonpequeñas con dedos cortos, presentando un pliegue palmario en lugar de dos.
La piel aparece ligeramente amoratada y tiende a ser seca sobre todo a medida que el niño crece.
Los cabellos son finos.
Suelen tener una altura inferior a la media y cierta tendencia a la obesidad ligera. También existe una mayor incidencia de ciertos problemas de salud.

1. Tipos de síndrome Down:

Trisomíahomogénea o el caso más frecuente: el error de la distribución de los cromosomas se halla presente antes de la fertilización, produciéndose en el desarrollo del ovulo o del espermatozoide o en la primera división celular. Todas las células serán idénticas. Este tipo de trisomía aparece en el 90% de los casos.

Mosaicismo:
El error de distribución de los cromosomas se produce en la segunda o terceradivisión celular. Cuanto más tardía sea la división defectuosa, menos células se verán afectadas por la trisomía y viceversa. El niño será portador, al mismo tiempo de las células normales y trisómicas en el par 21. La incidencia de la trisomía en mosaico es de aproximadamente de un 5%.

Traslocación:
Aparece en el otro 5% de los casos, significa que, la totalidad o una parte de un cromosomaestá unido a la totalidad o aparte de otro cromosoma, siendo los más afectados los grupos 13-15 y 21-22. El momento en que aparece la traslocación puede ser durante la formación del espermatozoide o del ovulo o bien durante la primer división celular. Este caso solo podrá ser identificado a través de un análisis cromosómico (el cariotipo) en el que puede resultar que uno de los padres portador de latrisomía, extendiendo la posibilidad de que tenga otro hijo afectado por el síndrome.

2. Características:

Características educativas:

Los alumnos y alumnas con síndrome Down son competentes para aprender.
Aprenden en la escuela de todos y todas.
La escuela es un lugar para educarse en la convivencia y no sólo para transmitir conocimientos.
Son puntos fuertes su percepción y memoriavisual. Mejoran su aprendizaje a partir de la imagen visual.
Su capacidad comprensiva es claramente superior a la expresiva.

Las personas con síndrome Down presentan dificultades generales en los procesos psicológicos básicos: percepción, atención, aprendizaje, memoria y lenguaje.
Reciben la información, la procesan y dan la respuesta de forma lenta. Los aprendizajes necesitan más tiempo...