SINDROMES DE EL INTESTINO DELGADO

Síndrome de Peutz-Jeghers
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Es un trastorno a menudo transmitido de padres a hijos (hereditario) en el cual la persona desarrolla pólipos intestinales y está en riesgo significativamente mayor de desarrollar ciertos cánceres.
Existen dos tipos de SPJ:
SPJ familiar que se debe a una mutación enun gen llamado STK11. El defecto genético se transmite de padres a hijos (hereditario) como un rasgo autosómico dominante. Eso significa que si uno de los padres tiene este tipo de SPJ, uno tiene una probabilidad de 50-50 de heredar el gen malo y padecer la enfermedad.
SPJ esporádico que no se transmite de padres a hijos y parece no tener relación con la mutación en el gen STK11.
SíntomasManchas pigmentadas de color marrón o azul grisáceo en los labios, las encías, el revestimiento interior de la boca y la piel
Dedos de manos y pies en palillo de tambor
Cólicos en el área abdominal
Pecas oscuras en y alrededor de los labios de un recién nacido
Sangre en las heces que se puede observar a simple vista (ocasionalmente)
Vómitos
Pruebas y exámenes
Los pólipos se desarrollanprincipalmente en el intestino delgado, pero también en el colon. Una colonoscopia mostrará los pólipos en este último. El intestino delgado se evalúa ya sea con una radiografía con bario (tránsito del intestino delgado) o una pequeña cámara que uno se traga y toma luego múltiples imágenes a medida que viaja a través del intestino delgado (endoscopia por cápsula).
Los exámenes adicionales pueden mostrar:Intususcepción (parte del intestino que se introduce en sí mismo)
Tumores benignos en el oído (exostosis)
Los exámenes de laboratorio pueden abarcar:
Conteo sanguíneo completo que puede revelar la presencia de anemia
Pruebas genéticas
Guayacol en heces
Capacidad total de fijación del hierro (CTFH)

Tratamiento
Es posible que se requiera cirugía para extirpar los pólipos que causanproblemas prolongados. Los suplementos del hierro ayudan a contrarrestar la pérdida de sangre.
Las personas que padecen esta afección deben ser monitoreadas por un médico y examinadas periódicamente en busca de cambios cancerosos en los pólipos.
Prevención
Se recomienda la asesoría genética si usted está planeando tener hijos y tiene un antecedente familiar de esta afección.
Pronóstico
Puede haberun riesgo significativo de que estos pólipos se vuelvan cancerosos. Algunos estudios vinculan este síndrome con los cánceres del tubo digestivo, el pulmón, las mamas, el útero y los ovarios
Posibles complicaciones
Intususcepción (parte del intestino se introduce en sí mismo)
Pólipos que llevan a cáncer
Quistes ováricos
Tumores de los cordones sexuales……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….Isquemia e infarto intestinal pequeño
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Causas
Existen varias causas posibles de la isquemia y el infarto intestinal.
Hernia: si el intestino se desplaza hacia el lugar equivocado o queda atrapado, esto puede llevar a isquemia intestinal.
Adherencias: el intestino también puede quedar atrapado en tejido cicatricial deuna cirugía previa (adherencias), lo cual puede llevar a isquemia si no se realiza un tratamiento.




Émbolo: un coágulo de sangre del corazón o de los vasos principales puede viajar a través del torrente sanguíneo y bloquear una de las arterias que irrigan el intestino. Las personas que han tenido ataques cardíacos o que tienen arritmias, como la fibrilación auricular, están en riesgo depresentar este problema.

Trombosis arterial: las arterias que suministran sangre al intestino pueden estrecharse a tal punto a partir de una enfermedad ateroesclerótica (acumulación de colesterol) que resultan obstruidas. Cuando esto sucede en las arterias que van al corazón, ocasiona un ataque cardíaco y cuando se...