SINDROMES GENETICOS

SÍNDROMES GENÉTICOS








OLIVEROS MERCHÁN SARA DANIELA
NOVENO 1








ESCUELA NORMAL SUPERIOR CRISTO REY
BARRANCABERMEJA
2015


SÍNDROMES GENÉTICOS





OLIVEROS MERCHÁN SARA DANIELA
NOVENO 1





TRABAJO PRESENTADO A
LIC. GLADYS MARTINEZ PARADA





ESCUELA NORMAL SUPERIOR CRISTO REY
BARRANCABERMEJA
2015

CONTENIDO
Pág.
INTRODUCCIÓN5
1. SÍNDROME DE PRADER-WILLI 6

1.1 CONCEPTO 6
1.2 CAUSAS 61.3 SÍNTOMAS 6
1.4 PRUEBAS – EXÁMENES 7
1.5 TRATAMIENTO 7
1.6 PREVENCIÓN 8

2.SÍNDROME DE ANGELMAN 9

1.1 CONCEPTO 9
1.2 CAUSAS 9
1.3 SÍNTOMAS 9
1.4 PRUEBAS – EXÁMENES 10
1.5 TRATAMIENTO 11
1.6 PREVENCIÓN 11

3. SÍNDROME DE TURNER 12

1.1 CONCEPTO 12
1.2 CAUSAS 12
1.3 SÍNTOMAS 12
1.4 PRUEBAS – EXÁMENES 13
1.5 TRATAMIENTO 13
1.6 PREVENCIÓN 13

4. SÍNDROME DE DOWN14

1.1 CONCEPTO 14
1.2 CAUSAS 14
1.3 SÍNTOMAS 14
1.4 PRUEBAS – EXÁMENES 15
1.5 TRATAMIENTO 16
1.6 PREVENCIÓN 16

5. SÍNDROME DE KLINELFELTER 17

1.1 CONCEPTO 17
1.2 CAUSAS 17
1.3 SÍNTOMAS 17
1.4 PRUEBAS – EXÁMENES 18
1.5 TRATAMIENTO 18
1.6 PREVENCIÓN 18

6. SÍNDROME DE EDWARDS 191.1 CONCEPTO 19
1.2 CAUSAS 19
1.3 SÍNTOMAS 19
1.4 PRUEBAS – EXÁMENES 2’0
1.5 TRATAMIENTO 20
1.6 PREVENCIÓN 20
WEBGRAFÍA 21














INTRODUCCIÓN
Este trabajo tiene como propósito dara conocer más sobre los diferentes síndromes genéticos como el Prader-willi, Angelman, Turner, Down, Klinelfelter y Edwards. Estos síntomas a medida que pasa el tiempo afecta más a niños y niñas.
La mayoría del tiempo siempre discriminamos a las personas con estas diferentes clases de síntomas y no nos damos cuenta cómo se siente aquella persona; no sabemos el daño que puede llegar provocar encada uno de ellos. Así que el fin de este trabajo es que cada uno de nosotros sepa por lo que está pasando una persona con estos diferentes síndromes,

















1 SÍNDROME DE PRADER-WILLI

1.1 CONCEPTO
Es una enfermedad congénita (presente desde el nacimiento) que afecta muchas partes del cuerpo. Las personas con esta afección son obesas, tienen disminución del tono muscular y de lacapacidad mental, al igual que glándulas sexuales que producen pocas o ninguna hormona. Es consecuencia de una alteración genética originada por la falla en la expresión de genes del cromosoma 15. En la etapa de lactancia se caracteriza por hipotonía y dificultad para succionar, lo que ocasiona un retraso en el crecimiento.

1.2 CAUSAS
El síndrome de Prader-Willi es causado por la carencia de un genen parte del cromosoma 15. Normalmente, cada uno de los padres transmite una copia de este cromosoma. La mayoría de las personas con este síndrome carecen del material genético en parte del cromosoma del padre. El resto de las personas con frecuencia tiene dos copias del cromosoma 15 de la madre.
Los defectos genéticos no se suelen heredar, sino se producen de forma espontánea. Por eso, el...