sintesis ciclohexeno

Páginas: 2 (417 palabras) Publicado: 3 de noviembre de 2013
OBJETIVOS
Realizar la síntesis de un alqueno cíclico mediante una reacción de eliminación.
Comprender el mecanismo de reacción de una reacción de eliminación y los factores que la favorecen.RESULTADOS
Obtuvimos 1ml de producto después de la destilación.
En la prueba de bromo colocamos solución de bromo en tetracloruro de carbono en un tubo de ensaye al que agregamos una gota deproducto, observamos que la solución roja se torno transparente.

RENDIMIENTO
C6H12O C6H10 + + H2O
Reactivo limitante: No hay reactivo limitante, la reacción solo depende de laconcentración del sustrato.

Pesos moleculares Densidades
Ciclohexanol: 100 g/mol Ciclohexanol: 0.962 g/cm3
Ciclohexeno: 82 g/mol Ciclohexeno: 0.811 g/cm3

ρ=m/V m= ρV

mciclohexanol= 0.962(5)=4.81 g mciclohexeno= 0.811(1)= 0.811 g (obtenidos exp.)


Rendimiento teórico:
100g ciclohexanol --- 4.81 g
82 g ciclohexeno --- x
= 3.9442g ciclohexenoRendimiento experimental:
(0.811g)(100%)/(3.9442g) = 20.56%

DISCUSION DE RESULTADOS
Montamos un equipo de destilación fraccionada en que agregamos ciclohexanol que fue el sustrato y acidofosfórico un acido fuerte que actúa como nucleófilo. Se favorece la reacción de eliminación mediante el aumento de temperatura, calentamos el sistema el cual comenzó a destilar a una temperatura de 65°C hastaque alcanzo 78°C y se mantuvo constante. Mientras se calienta el sistema, el ciclohexanol y el acido fosfórico reaccionan deshidratando al ciclohexanol y provocando la formación de un doble enlace,formándose el ciclohexeno, cuyo punto de ebullición es de 83°C por lo cual la temperatura de destilación debe ser menor o igual a 80°C. Después agregamos cloruro de sodio para eliminar la turbidez,separando las moléculas de agua del ciclohexeno.
El destilado obtenido teóricamente es ciclohexeno. Obtuvimos 20.56% de rendimiento, ya que en el matraz de reacción dejamos todavía reactivo, que...
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