Práctica No. 6
“Síntesis de Ciclohexeno”
Antecedentes
Por deshidratación de los alcoholes se forman dobles ligaduras. La facilidad de deshidratación de un alcohol disminuye de un alcohol terciario a uno secundario a uno primario. La deshidratación se efectúa pasando el alcohol por el interior de un tubo empacado con Al2O3 a300-400 ºC o deshidratándolo con Ácido Fosfórico, Ácido Sulfúrico o Pentóxido de Fóforo.

Función/Utilidad de los lavados y el secado.
Lavado con agua destilada. | Elimina residuos iónicos que hubieran estado inmersos en la fase orgánica, en especial Na+ y K+. |
Lavado con Carbonato de Sodio 10% | Elimina residuos iónicos quehubieran estado inmersos en la fase orgánica, en especial Ca2+ y Mg2+. |
Lavado con solución saturada de Cloruro de Sodio. | El agua retenida en la fase orgánica se ve obligada a solvatar a los iones Na+ y Cl- de la solución saturada debido a la fuerza termodinámica de la mezcla. |
Secado con Cloruro de Calcio. | Es un fuertedesecante contra hidrocarburos líquidos de bajo peso molecular como propano, butano, etc. Por tanto, separa de la fase orgánica a esas impurezas orgánicas pequeñas que no nos interesan. |

Reactivos
* Ciclohexanol
* Ácido Sulfúrico concentrado
* Ácido Fofórico al 85%
* Carbonato de Sodio al 10%
* Oluciónsaturada de Cloruro de Sodio
* Cloruro de Calcio anhidro
* KmnO4 al 1%

Material y equipos
* Pipetas de 10 mL
* Pipetor
* Soportes universales
* Rejilla metálica
* Anillo Metálico
* Pinzas de tres dedos
* Matraz de destilación de 125 mL
* Núcleos de ebullición
* Columna de fraccionamiento* Cabeza de destilación
* Refrigerantes rectos
* Termómetro
* Codo de destilación
* Probeta de 25 mL
* Canasta de calentamiento
* Reóstato

Procedimiento Teórico
1) En un matraz de destilación de 125 mL poner 25 gn de ciclo hexanol.
2) Con precaución añadir 3 mL de H2SO4 concentrado y 5 mL [continua]

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