Tareas
1.- FIJACIÓN: En este proceso la descomposición de la célula muerta, y se mantiene su estructura morfológica.Los líquidos fijadores utilizados son el alcohol, el acido acetilico y el formaldehído o formol. Se coloca una pequeña parte de la catáfila de cebolla (tela querecubre interiormente a las catáfilas almacenadoras) y con un pequeño corte con el bisturí, se extrae una porción de tejido y se la coloca en el portaobjeto, se tiñecon Safranina y luego se la tapa con el cubreobjeto.
2.- Inclusión y corte: como el material resultante de la fijación es muy blando para poder cortarlo, se procedea endurecer el material en una sustancia plástica que generalmente es parafina o resina, quedando apto para que se realice el corte con un instrumento llamadomicrótomo.
3.- Tinción: este método es utilizado para colorear artificialmente las estructuras celulares. En la cebolla se utiliza la Safranina.
Otro método es laCONGELACIÓN y DESECACIÓN que consiste en la rápida congelación del tejido y la deshidratación en el vacío a baja temperatura
Para la observación de células en un mediolíquido como los Eritrocitos o glóbulos rojos se utiliza la Técnica del FROTIS, que consiste en colocar en un portaobjeto una gota de sangre y con otro portaobjetodesplazar la sangre por todo el portaobjeto para que se extienda por todo el portaobjeto y finalmente se lo tapa con el cubreobjeto y se lo coloca al microscopio.
Regístrate para leer el documento completo.