tinciones

Tinción

Una tinción o coloración es una técnica auxiliar utilizada en microscopía para mejorar el contraste en la imagen vista al microscopio. Los colorantes y tinturas son sustancias que usualmente se utilizan en biología y medicina para resaltar estructuras en tejidos biológicos que van a ser observados con la ayuda de diferentes tipos de microscopios. Los diferentes colorantes pueden serutilizados para aumentar la definición y examinar grandes cortes de tejido, poblaciones celulares  o incluso para resaltar organelas dentro de células individuales.
Tinción in vivo e in vitro
Una tinción in vivo es el proceso de teñir tejidos vivos. Al provocar que determinadas células o estructuras adquieran los colores de contraste, se puede estudiar su ubicación y morfología mientras estándesempeñando su función. El propósito más común es revelar detalles de la citoestructura que de otra manera no resultarían evidentes, sin embargo, la tinción supravital puede revelar además donde aparece un determinado producto químico o donde se lleva a cabo una determinada reacción química dentro de las células o tejidos.
Tinción adecuada
En su forma más simple, el verdadero proceso de tinciónpuede implicar la inmersión de la muestra en la solución colorante, seguido del aclarado que es un lavado para eliminar el exceso de colorante y la observación. Muchos tintes, sin embargo, requieren del uso de un mordiente, esto es, un compuesto químico que reacciona con el colorante para formar un precipitado coloreado insoluble. Cuando la solución de colorante en exceso se elimina durante elaclarado, la tinción mordentada permanece.
Tinción directa
Hablamos de tinción directa cuando el colorante interacciona directamente con el sustrato, sin otro tratamiento previo.
Tinción indirecta
Se denomina de este modo a las tinciones que hacen uso de un mordiente. Un mordiente habitual es el ácido tánico.
Tinción negativa
Un método sencillo de tinción para bacterias, que además es un clarocaso de cromofobia y que por lo tanto funciona aún cuando los métodos de tinción positiva fallan, es la tinción negativa. Esto puede ser conseguido simplemente extendiendo la muestra en un portaobjetos y aplicando directamente sobre ella una gota de nigrosina o tinta china y cubriendo luego la muestra humedecida con un cubreobjetos. Luego de esto, los microorganismos pueden ser observadosfácilmente por medio de microscopía en campo claro como inclusiones claras muy bien contrastadas contra el medio oscuro que las rodea. Adicionalmente, la tinción negativa es una técnica suave que no destruye a los microorganismos, permitiendo por lo tanto un recultivo posterior para el estudio de patógenos.
Algunas de las tinciones más comunes
Tinción
Tipo
Características
Uso
Ejemplo
HematoxilinaBásica / Acidofílica
Tiñe núcleos, ácidos nucleicos y estructuras basofílicas (mitocondrias y ribosomas) en azul.
Tinción histológica general

Eosina
Ácida / Basofílica
Tiñe proteínas y estructuras con afinidad por los ácidos en diferentes tonos de rojo
Tinción histológica general

Tinción hematoxilina-eosina
Bicomponente
Anfifílica
Los núcleos aparecen en azul (hematoxilina).
Los ácidosnucleicos asociados a proteína (ej. ribosomas) en violeta
Fibra muscular en rojo
Tejido conectivo en rosado
Tinción histológica general

Tinción hemalumbre-eosina

Similar a la tinción H&E con colores más marcados y definidos
Tinción histológica general

Tinción HOPS
Policromática
Los núcleos aparecen en azul (hematoxilina).
La elastina aparece en negro (orceína).
Fibra muscular enrojo (filoxina)
Tejido conectivo (colágeno) en amarillo (safranina)


Tinción HPS

Los núcleos aparecen en azul (hematoxilina).
Fibra muscular en rojo (filoxina)
Tejido conectivo (colágeno) en amarillo (safranina)


Tinción de Papanicolau

Permite ver la cromatina con mucha claridad.
Los núcleos aparecen de color entre azul y negro.
Células con alto contenido de queratina en...