Trabajo Practico Alcoholes Y Fenoles

1- A partir del recurso interactivo, escribir las fórmulas sugeridas; descubrir el error de:

Alcoholes: En algunos de los compuestos tales como él (s) 4 penten 2 ol eg grupo oxidrilo que describe,no se observa que posea el hidrogeno que pertenece al “OH”.

Cetonas: En alguno de los compuestos descriptos el enlace del carbono con el oxígeno que determina la función cetona no se da por mediode doble ligadura.

Ácidos carboxílicos: en algunos compuestos no se logra observar el grupo funcional de manera correcta. NO MUESTRA LOS DOBLE ENLACES3- Reacciones que pueden sufrir los alcoholesson de Oxidación, esta reacción se pueden dar en:
Alcoholes Primarios: se produce la obtención de aldehídos con liberación de agua.

Alcoholes Secundarios: se produce la obtención de cetona.

4-Nucleación
Sustitución nucleó fila:
Se produce cuando un reactivo nucleófilo (es una especie que reacciona cediendo un par de electrones libres a otra especie, combinándose y enlazándose covalentementecon ella) ataca a un carbocatión. Para ello, es necesario que el carbono que va a sufrir el ataque esté unido a un elemento muy electronegativo para que quede con déficit electrónico. Encontramos doscasos de sustitución nucleófila: Sustitución en derivados clorados y Sustitución en alcoholes.



Definición Sustrato: especie química que se considera, de forma explícita, objeto de la acción de otrosreactivos. Por ejemplo, un compuesto cuya transformación es intervenida por un catalizador.
Dentro de los métodos de obtención de alcoholes encontramos el mecanismo de REDUCCION DE ALDEHIDOS YCETONAS.








5- Reactivos de Grignard:
son compuestos organometálicos de fórmula general R-Mg-X, donde R es un resto orgánico (alquílico o arílico) y X un halógeno. Sin duda, los reactivos de Grignardson unos de los más importantes y versátiles en química orgánica debido a su rápida reacción con electrófilos, como por ejemplo el grupo carbonilo. Son importantes para la formación de enlaces de...