Trastornos de desarrollo craneal
1. CRANEOSQUISIS
Variación del tamaño del cráneo, defecto grande o pequeño del cráneo y masa ebcefalica . se ve tres cosas:
* Macrocefalia
*Microcefalia: es un trastorno neurológico en el cual la circunferencia de la cabeza es más pequeña que el promedio para la edad y el sexo del niño
* Acranea
2. CRAENOSTOSIS Lacraneosinostosis consiste en el cierre prematuro de una o varias suturas craneales.
Normalmente la sutura frontal o metópica se cierra antes de nacimiento: la fontanela posterior, en la unión de las suturassagital y lamboidea alrededor de los 3 meses, y la fontanela anterior en la unión de suturas coronal, sagital y metópica, hacia los 18 meses.
Tras la fusión de una sutura se produce un crecimientoparalelo a ésta; es decir, el crecimiento se detiene en sentido perpendicular a ella, se palpa como un reborde. Estas suturas craneales no pueden separarse por aumento de la presión intracraneal apartir o después de los 12 años
Existe una clasificacion dentro de simples y complejas presentaciones de craneosinos tossis cuales son?
Simples
* Trigonocefalia: cierre prematuro de la suturafrontal o metópica.
* Dolicocefalia: Sinostosis Sagital
* Braquicefalia: Sinostosis coronal
* Plagiocefalia. Sinostosis Lamboidea/
1 Trigonocefalia 2Dolicocefalia
3 Plagiocefalia
4 Braquicefalia
COMPLEJAS
SINDROME DE CRUZON ( DISOSTOSISCRANEO FACIAL)
SINDROME DE SAITON (DISOSTOSIS CLEIDOCRANEAL)
SINDROME DE ARPERT ( ACROCEFAO SINDACTILIA
El síndrome de Crouzon es un trastorno genético. Es uno de muchos defectos congénitos queprovoca la fusión anormal entre los huesos en el cráneo y rostro. Normalmente, a medida que el cerebro de un niño crece, las estructuras abiertas entre los huesos permiten que el cráneo se desarrolle...
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