Watson y crick

HISTOLOGIA
Articulo Watson y crick
Armando Mora chacon

Estructura molecular de los acidos nucleicos
Deseamos sugerir una estructura para la sal del ácido desoxirribonucleico. esta estructuración tiene nuevas características que son de interés biológico considerable
Una estructura para el ácido nucleico ya ha sido propuesta por Pauling y Corey. Amablemente hizo su manuscrito a nuestradisposición antes de su publicación. Su modelo consiste en tres cadenas entrelazadas, con los fosfatos cerca del eje de la fibra, y las bases en el exterior. En nuestra opinión esta estructura es insatisfactoria, por dos razones:
(1) Creemos que la materia que confiere a los diagramas de rayos X es la sal, no el ácido libre. Sin los átomos de hidrógeno del ácido no está claro cuáles son las fuerzasque mantener la estructura unida, sobre todo porque el se repelen entre sí.
(2) Algunas de las distancias de van der Waals parecen ser demasiado pequeño.
Otra estructura de tres cadenas también se ha sugerido por Fraser (en prensa). En su modelo los fosfatos están en el exterior y las bases en el interior, unidos entre sí por enlaces de hidrógeno. Esta estructura como se describe en Reather maldefinidos, y por esta razón no vamos a hacer comentarios al respecto.
Queremos proponer una estructura radicalmente diferente para la sal del ácido desoxirribonucleico. Esta estructura tiene dos cadenas helicoidales cada vuelta en espiral sobre el mismo eje (véase diagrama). Hemos hecho las suposiciones químicas usuales, es decir, que cada cadena consiste en grupos fosfato diéster unirse a losresiduos de β-D-deoxyribofuranose con 3 ', 5'linkages. Las dos cadenas (pero no sus bases) están relacionados por una díada perpendicular al eje de la fibra
Las dos cadenas (pero no sus bases) se relacionan por una díada perpendicular al eje de la fibra. Ambas cadenas siguen hélices diestro, pero debido a la diada las secuencias de los átomos en las dos cadenas corren en direcciones opuestas. Cadacadena se parece vagamente modelo de Furberg N ° 1, es decir, las bases están en el interior de la hélice y los fosfatos en el exterior. La configuración del azúcar y los átomos de cerca que está cerca a la configuración de Furberg standar ", el azúcar que más o menos perpendicular a la base adjunta. Hay un residuo sobre cada cadena cada 3-4 A en la dirección z. Hemos asumido un ángulo de 36 °entre residuos adyacentes en la misma cadena, de modo que la estructura se repite después de 10 residuos en cada cadena, es decir, después de 34 A. A medida que los fosfatos están en el exterior, los cationes tienen fácil acceso a ellos.
La estructura es abierta, y su contenido de agua es bastante alta. En el contenido de agua menor que esperaríamos para inclinar las bases para que la estructurasería más compacta.
Lo novedoso de la estructura es la forma en que las dos cadenas se mantienen unidas por bases púricas y pirimidínicas. Los planos de las bases son perpendiculares al eje de la fibra. Ellos se unen de dos en dos, una sola base de la cadena, de modo que los dos se encuentran lado a lado con idéntica z coordenadas. Uno de la pareja debe ser una purina y el otro un pirimidina para launión de ocurrir. Los enlaces de hidrógeno se realizan de la siguiente manera: la posición del 1 al purina pirimidina en posición 1, la posición de la purina pirimidina 6 a la posición 6
Si se supone que las bases sólo se producen en la estructura de las formas tautoméricas más plausible (que es con el ceto en lugar de las configuraciones enol) se encontró que sólo es específico de pares (purina)con timina (pirimidina) y guanina (purina ) con la citosina (pirimidina).
En otras palabras, si una adenina forma un miembro de un par, en cualquiera de las cadenas, a continuación, en estos supuestos, el otro miembro debe ser timina; de manera similar para guanina y citosina. La secuencia de bases en una cadena única no apear que se restrinja en modo alguno
Sin embargo, si sólo los pares de...