Éteres

ÉTERES:
En química orgánica y bioquímica un éter es un grupo funcional del tipo R-O-R', en donde R y R' son grupos alquilo.
Al igual que los ésteres, no forman puentes dehidrogeno. Presentan una alta hidrofobicidad y no tienden a ser hidrolizados. Los éteres suelen ser utilizados como disolventes orgánicos.
Suelen ser bastante estables, no reaccionanfácilmente, y es difícil que se rompa el enlace carbono-oxigeno. Normalmente se emplea, para romperlo, un ácido fuerte como el ácido yodhídrico, calentando, obteniéndose dos halogenuros, o unalcohol y un halogenuro.
tert-butil-metilico
La nomenclatura de los éteres según IUPAC (actualmente en vigencia) especifican que estos compuestos pertenecientes al grupo funcionaloxigenado deben nombrarse como alcoxialcanos, es decir, como si fueran sustituyentes. Se debe especificar al grupo funcional éter como de menor prioridad frente a la mayoría de cadenasorgánicas. Cada radical éter será acompañado por el sufijo oxi.
Un compuesto sencillo, como por ejemplo CH3-O-C6H5 según las normas de la IUPAC se llamaría:
metoxibenceno
Lanomenclatura tradicional o clásica (también aceptada por la IUPAC y válida para éteres simples) especifica que se debe nombrar por orden alfabético los sustituyentes o restos alquílicos de lacadena orgánica al lado izquierdo de la palabra éter. El compuesto anterior se llamaría según las normas antiguas (ya en desuso) de esta manera:
fenil metil éter
Los éteres sencillosde cadena alifática o lineal pueden nombrarse al final de la palabra éter el sufijo -ílico luego de los prefijos met, et, but, según lo indique el número de carbonos. Un ejemploilustrativo sería el siguiente:



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Es muy bueno y se entiende bien!
http://www.youtube.com/watch?v=N4CL-rGarpc igual