CAPITULO 17: TUBO DIGESTIVO- Robbins y Cotran. Patología- Jhan Saavedra- Angela Medina. UNICAUCA-COLOMBIA

CAPITULO 17: TUBO DIGESTIVO- Robbins y Cotran. Patología estructural y funcional

TUBO DIGESTIVO.
MALFORMACIONES - CONGENITAS
ATRESIA
ESOFAGICA

DEFINICION
ESTRUCTURA
CLINICA
ASOCIADO A
Desarrollo incompleto  Los
sacos
ciegos Debido a que se 1. Cardiopatía
en el que un cordón
proximal y distal se asocia a fístulas (
congénita.
fino y no canalizado
conectan
con
la con
tráquea
o 2. Malformacionereemplaza
un
faringe
y
esófago bronquios)
se
s
segmento de esófago
respectivamente.
presentan:
genitourinarias
provocando
una  Más frecuente en la  Aspiración.
.
obstrucción
bifurcación traqueal.
 Ahogamiento.
3. Enfermedad
mecánica.
 Neumonía.
neurológica.
 Se deben corregir con rapidez, porque son incompatibles con la vida.
Descripción:
 obstrucción duodenal congénita
 obstrucciónintestinal neonatal
 Atresia intestinal es menos frecuente, se da en el duodeno y es porque el intestino carece de luz.
 Atresia duodenal o estenosis: casi siempre implica la apertura de la vía biliar en ampolla de Vater.
Los más afectados son recién nacidos, los bebés con trisomía 21.
o Hacer el diagnóstico:
Ver el estómago y el duodeno dilatado (ecográfico signo de la doble burbuja)
La presentaciónclínica de la obstrucción duodenal es con vómitos biliosos a las pocas horas de nacer, si es
en niños e intolerancia alimentaria.
Se debe hacer radiografías simples que muestran el signo de la doble burbuja (aire en el estómago y el
duodeno proximal dilatado).

ESTENOSIS

DEFINICION
CONSECUENCIA
 Forma incompleta de atresia.
Obstrucción
parcial
o
 El diámetro de la luz está muy reducido por elcompleta.
engrosamiento fibroso de la pared.
 La estenosis puede deberse por cicatrices inflamatorias.
 Reflujo
gastroesofágico
crónico
causa
cicatrices
inflamatorias.
o Los niños con síntomas de obstrucción o enterocolitis deben recibir la descompresión gástrica
con sonda nasogástrica, líquidos intravenosos y antibióticos de amplio espectro
o Hacer cirugía – para restablecer la patentegastrointestinal (GI)
Con el manejo postoperatorio se hace:
 Descompresión por sonda nasogástrica hasta que se recupere la función intestinal.
 Nutrición intravenosa es necesaria.

ANO IMPERFORADO

DEFINICION
Forma más frecuente
atresia intestinal.

de

CAUSA
Fracaso de la involución del
diafragma cloacal.

Autores: Ángela Patricia Medina y Jhan Sebastián Saavedra Torres-UNICAUCA-COLOMBIA

CAPITULO 17:TUBO DIGESTIVO- Robbins y Cotran. Patología estructural y funcional

HERNIA
DIAFRAGMATICA VS
ONFALOCELE VS
GASTROQUISIS

DEFINICION
CONSECUENCIAS
Formación incompleta del diafragma que permite Hipoplasia pulmonar incompatible
que las vísceras abdominales se hernien en la después del parto.
cavidad torácica.
2. Cierre incompleto de la musculatura abdominal Asociado a hernia diafragmática y
que generaque las vísceras abdominales se malformación cardiaca.
hernien en un saco membranoso ventral.
3. La gastroquisis es similar al onfalocele excepto
porque afecta todas las capas de la pared
abdominal: desde peritoneo hasta la piel.
Hipoplasia pulmonar es el desarrollo incompleto de los pulmones.
Onfalocele: órganos abdominales del bebé están por fuera del cuerpo debido a un orificio en el área
delombligo; Hernia significa "ruptura". El (anillo umbilical) no se cierran apropiadamente.
Con las ecografías prenatales, a menudo se identifica los Onfaloceles. se reparan con cirugía,
aunque no siempre de manera inmediata.
El bebé o un niño más a menudo, se presenta con protuberancia indolora del ombligo que puede
ser fácilmente identificado en el examen físico.

o
o
o

ECTOPIA

o

o

1.UBICACION
1/3 Superior del esófago (Parche de
entrada).
Restos del
Ubicación en Intestino delgado, se
desarrollo.
llama heterotopia gástrica.
Pancreático
Esófago.
Estómago.
ECTOPIA: desplazamiento o mala posición de un órgano u otra parte
Mucosa
Gástrica

SINTOMAS
Disfagia.
Esofagitis.
Barret.
Inflamación
local.
del cuerpo.

DIVERTICULO DE MECKEL
DEFINICION
CAUSA
UBICACIÓN
ESTRUCTURA
Excrecencia
ciega...