Estereoquimica

Cuando hablamos de estereoquímica y bioisosterismo ¿que se les viene a la mente? …nadie responde y cuenta una historia del omeprazol xD …
Cada enantiómero tiene ciertas propiedades que semanifiestan frente al estar a otra molécula quiral. Ahora, ¿dónde encontramos muchas moléculas quirales? En los beazúcares y el aminoácido, ¿que explica eso? por qué un enantiómero tiene un cierto efecto y elotro no, o, por qué uno tiene un efecto y el otro incluso tiene un efecto nocivo.

Estas dos moléculas son iguales, pero qué las diferencia, la distribución espacial, son asimétricas. Esto es como siestuviera puesto en frente de un espejo, y se llama imagen especular.
Sin ir mas lejos imagínense que lo que tiene acá abajo, fuera un receptor (las 3 pelotitas de distintos colores), cuál sería elagonista y cual sería el antagonista ***




El isómero R es un inductor del sueño, no obstante el isómero S era ¿? ¿Qué produjo eso? Está acá en el testimonio, es un caso extremo, si, pero conesto no se les va a olvidar jamás.

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¿Qué son isómeros? Son compuestos que tienen la misma forma molecular pero de diferente estructura química. Tenemos dos grandes grupos, uno que sonlos constitucionales o estructurales, que se distinguen en el orden en el que los átomos están conectados entre sí. Y también tenemos los estereoisómeros, que pueden contener distintos gruposfuncionales o estructuras, que tienen los mismos grupos funcionales y conectividad, diferenciándose en la organización espacial de átomos y enlaces.

Los estereisomeros pueden tener distintos gruposfuncionales o bien distintas estructuras, sin ir mas lejos 1 propanol, 2 propanol, etilmetiléter cambia la función también.
Dentro de los isómeros estructurales, recuerden que tenemos misma forma molecularpero la estructural va a variar, esas son. Vamos a encontrar modificación de cadena, de posición, cambios a nivel de función.


También tenemos estereoisómeros conformacionales, producidos por la...