Reporte 4

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLAN
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BIOLOGICAS
SECCION DE BIOQUIMICA Y FARMACOLOGIA HUMANAS

ANATOMIA E HISTOLOGIA HUMANAS
GPO. 2301

REPORTE 4
“PROCESAMIENTO DE MUESTRAS HISTOLOGICAS”

EQUIPO 3
BECERRIL BENITEZ CARLA DENIS
HERNANDEZ POMPA ANDREA
REYES GUZMAN DIEGO

FECHA DE ENTREGA: 11 DE MARZO 2015




OBJETIVOS:Comprender la importancia de las preparaciones histológicas como herramientas que permiten correlacionar l estructura de los tejidos con su función biológica
Identificar las distintas etapas requeridas en la preparación de una muestra histológica, que será observada en el microscopio óptico.
Aprender a realizar correctamente el método de preparación de muestras histológicas.

INTRODUCCION
En histologíapara realizar un adecuado análisis de los diferentes tejidos, es necesario partir de un correcto procesamiento de los diferentes tipos de muestras. Los procesos involucrados en la preparación de dichos tejidos en conjunto se denominan técnicas histológicas.
Estas técnicas tienen como fin conservar la relación estructural entre los diferentes tipos celulares y su medio, y al mismo tiempo realizarcortes muy finos de los tejidos, que permitan su análisis microscópico. Estos cortes deben permitir el paso de luz, y evitar la superposición visual de sus componentes. Dado que el grosor del corte a veces es menor que el diámetro de muchas células, lo que vuelve al tejido extraordinariamente frágil, es necesario adherirlo a una lamina de vidrio para manipularlo con facilidad.
El producto final, esdecir la preparación montada, se conoce como corte histológico y suele prepararse mediante la técnica con parafina. Sin embargo es importante tener en cuenta que existen otros tipos de técnicas para preparar los diferentes tipos de cortes. Las diversas técnicas para preparar tejidos buscan que estos se asemejen a su estado viviente natural. Con este fin se ha desarrollado una serie de etapasconsecutivas para el manejo de los tejidos: obtención de la muestra; fijación; deshidratación, aclaración e infiltración; corte; montaje, y tinción.
El primer paso consiste en ontener el material biológico de estudio; con este fin existen diferentes tipos de procedimientos mas o menos invasivos, que oscilan desde el raspado de las capas mas superficiales del tejido, hasta la extracción completa delórgano. Cuando se obtienen diferente órganos o parte de ellos, es necesario obtener pequeños fragmentos llamados bloques. Es escencial procesar la muestra lo mas rápidamente posible, con el fin de evitar la degeneración que ocurre luego de la extracción. Asimismo es necesario disecar con cuidado el tejido por medio de instrumentos cortantes adecuados y de esta manera no deformar su imagen microscópica.Para poder continuar con el procesamiento de la muestra, el bloque no debe exceder de un centímetro en cualquier dimensión y tan pronto se le ha extraido debe estar en contacto dentro de una solución fijadora.
El proceso de fijación tiene como objetivo preservar los tejidos deteniendo la autolisis, y además permitir que los tejidos permanezcan sin cambios, luego de subsecuentes tratamientos. Demodo ideal los tejidos endurecen ligeramente, pero no se fragmentan, permitiendo que las estructuras tisulares no se encojan, y permanezcan en una disposición muy similar al estado in vivo. El proceso de fijación puede lograrse por inmersión o por perfusión. La fijación debe hacerse inmediatamente, ya que cualquier demora deshidrata el tejido, y acelera la autolisis.
En la selección del fijadorintervienen varios factores tales como las estructuras e identidades que se van a demostrar y los efectos a corto y largo plazo del almacenaje. Hay numerosos tipos de fijadores, cada uno con sus ventajas y desventajas; sin embargo, los liquidos mas comúnmente usados, ya sean solos o en combinación con otros liquidos o solidos, son el alcohol, la acetona, la formalina y el glutaraldehido.
La...