Alcaloides derivados del nucleo purinico

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FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA



I. INTRODUCCIÓN
Los nucleótidos de la purina, junto a los de la pirimidina, constituyen unidades estructurales vitales de los ácidosnucleicos; funcionan también como coenzimas (Ca¬pítulo 22) y como porciones de substratos complejos de moléculas. La adenina y la guanina son las purinas más comúnmente implicadas en estas funciones, perola xantina e hipoxantina desempeñan un importante papel en su biosíntesis.

Los «alcaloides purínicos» constituyen metabolitos secundarios y derivan de la xantina; son tres ejemplos bien conocidosla cafeína (1,3,7 trimetilxantina), la teofili¬na (1,3 dimetilxantina) y la teobromina (3,7 dimetilxantina).
Bebidas, como el té y el café, deben sus propiedades estimulantes a estas sustan¬cias. Lacafeína estimula el sistema nervioso central y tiene una suave acción diuréti¬ca, mientras que la teobromina actúa en sentido inverso. La teofilina, en líneas gene¬rales, posee propiedades similaresa las anteriores, pero con una acción diurética más corta aunque más potente que la de la cafeína; relaja los músculos involuntarios de forma más eficaz que la cafeína o la teobromina. Los tresalcaloides son oficinales en la EP.

II. PROCEDIMIENTO
Droga usada: hojas de te
EXTRACCIÓN:
Pesamos 1 gr. aprox. De muestra y lo colocamos en un matraz de 250 ml luego adicionamos 20 mL de agua y losometemos a calentamiento por 10 min.,


Luego adicionamos 0.5 grs. De citrato de sodio y proseguimos a calentamiento por un espacio de 10’, filtramossobre algodón (si era necesario, pero en este caso no lo era) y el filtrado se coloca en un apera de separación donde se alcaliniza con NaOH al 10% (pH 9-10)

Posteriormente se efectúa laextracción del contenido alcaloídico con 5 ml de cloroformo por 5 veces. Reunimos sin pérdida de extractos clorofórmicos en un vaso y evaporamos.

IDENTIFICACIÓN
REACCIONES GENERALES

REACCIONES DE...
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