Atresia de esofago



Una de las malformaciones más frecuentes que podemos encontrar en los RN es la atresia de esófago que desgraciadamente ha aumentado su incidencia en los últimos años.
En este escrito vamosencontraremos que es la atresia de esófago, sus posibles etiologías que aún no están bien claras, el diagnostico así como el manejo a seguir, me intereso mucho esta patología debido a las manifestacionesclínicas que esta puede presentar y por lo mismo que nosotros debemos estar atentos para que podemos identificarlas y como consecuencia actuemos más rápido y de la mejor manera ante esta situación. Laatresia de esófago consiste en una malformación congénita en la cual la luz esofágica se encuentra interrumpida originando dos segmentos, uno superior y otro inferior. El segmento superior es un cabociego dilatado con una pared muscular hipertrofiada; por lo general, este cabo se encuentra entre la segunda y la cuarta vértebra torácica. En contraste, la porción distal es un cabo atrésico con undiámetro muy pequeño y una pared muscular delgada, de longitud variable que se localiza algunas veces a 1-3 cm arriba del diafragma, lo anterior es la definición que articulo nos proporciona y cómo podemosver el actuar rápido ante ella es de gran importancia para mantener el bienestar del RN, ahora los datos clínicos a los cuales nosotros debemos estar pendientes son los siguiente: En primerainstancia en la sala de toco se debe evaluar la permeabilidad esofágica con una sonda desde ese momento ya podemos darnos una orientación clara en caso de presentarse esta anormalidad, otros síntomascaracterísticos son la salivación excesiva así como la dificultad respiratoria acompañada de cianosis y tos, esto son los focos de alarma de los que debemos estar lo más despiertos posibles ya que como hemencionado anteriormente entre más rápido los detectemos tendremos una ventana más amplia de tratamiento.
Como nosotros sabemos a parte del diagnóstico clínico que ya mencionamos anteriormente...