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Reacciones de sustitución
Una reacción de sustitución es aquella donde un átomo o grupo en un compuesto químico es sustituido por otro átomo o grupo.
En química orgánica las sustitucionesnucleófilas o electrófilas son muy importantes. Las reacciones de sustitución se clasifican en diferentes tipos según si el reactivo que lleva a cabo la sustitución es un nucléofilo, un electrófilo o unradical libre o si el sustrato es alifático o aromático. El entendimiento detallado de las diferentes reacciones de sustitución ayuda a predecir el producto resultante. Esto además permite optimizar unareacción respecto a variables como la temperatura o la elección del disolvente.

Halogenación radicalaria[editar]
(Véase Halogenación)

En alcanos:
RH + X2 → RX + HX
Sustituciónnucleófila[editar]
Reacción SN2:
Nu- + CH3X → NuCH3 + X-
Reacción SN1:
(CH3)3CX → (CH3)3C+ + X- (Reacción de equilibrio)
(CH3)3C+ + Nu- → (CH3)3CNu
Adición-eliminación en derivados de ácidos carboxílicos(sustitución nucleófila acílica):
Adición-eliminación en un derivado de ácido carboxílico
Sustitución nucleófila aromática:
Ejemplo de sustitución nucleófila aromática
Sustitución electrófilaaromática[editar]
Representación genérica de una sustitución electrófila aromática
Química de coordinación[editar]
En química de coordinación en los complejos de los metales de transición en disolución tambiénse producen reacciones de sustitución de un ligando por otro:

M-X + Y → M-Y + X
Donde X es el grupo saliente e Y el grupo entrante. Si el grupo entrante desplaza una molécula de agua se conocecomo anación o anionización, y si es al revés donde una molécula de agua desplaza a un ligando es una hidrólisis o acuatización.

Según su mecanismo las reacciones de sustitución de ligando pueden serde tipo:

Disociativo (D), donde se evidencia la existencia de un intermedio con un número de coordinación inferior al complejo inicial. Tiene lugar una previa disociadión del grupo saliente X...