Comparacion y alteracion de gentipos

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I.- Observa la siguiente tabla de distintos genotipos y responde:
|Organismo |Nº de cromosomas |Organismo |Nº de cromosomas |
|Ser Humano | 46 |Tabaco | 48 |
|Chimpancé | 48 |Roble| 24 |
|Caballo | 64 |Arroz | 24 |
|Perro | 78 |Pepino | 14 |
|Gato | 38 |Trigo| 42 |
|Ratón | 40 |Algodón | 52 |

1.- ¿Qué organismo presenta el genotipo más numeroso y cuál el menos numeroso?
R.-El que presenta el genotipo más numeroso con 39 pares de cromosomas (78 cromosomas) es el perro, y el menos numeroso con 7 paresde cromosomas (14 cromosomas) es el pepino.
2.- ¿Los vegetales presentan un genotipo menos numeroso que los animales?
R.- No en todos los casos por ejemplo el algodón que tiene 52 cromosomas y el gato 38 cromosomas, en este caso no se cumple la afirmación de que los animales presentan más cromosomas que los vegetales, aunque la gran mayoría de animales presenta más cromosomas que los vegetales.3.- ¿Existe una relación entre el tamaño del organismo con el Nº de cromosomas?
R.-No, prestando atención a la tabla se puede confirmar que el perro tiene 39 pares de cromosomas y el caballo 32 pares de cromosomas, sabiendo que el tamaño del perro no es comparable con el de un caballo, ya que el cabalo es mucho mas grande.
4.- ¿Esperarías que la dotación cromosómica del gorila sea igual, mayor omenor que la del ser humano?
R.- Desde mi punto de vista deduciría que fueran iguales, ya que se dice que provenimos de él. Después de esta interrogante se averiguo en Internet y se demostró que tienen la misma cantidad de cromosomas.
5.- ¿Existe una relación entre el grado de complejidad de la especie y el numero de cromosomas?
R.-No, según la tabla enseñada el algodón tiene 26 pares decromosomas y su sistema de vida es bastante sencillo , en cambio el ser humano tiene 23 pares de cromosomas y su organismo es bastante complejo ya que posee de todo tipo de células que se relacionan entre si y se necesitan unas a otras para poder subsistir.

ll-. Observa los siguientes cariotipos e indica la anomalía que detectase en cada uno. Luego realiza una tabla donde describas la alteracióncromosomita detectada en cada síndrome.

- Síndrome de Turner
Enfermedad genética caracterizada por presencia de un solo cromosoma X. Generalmente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X. La falta de cromosoma determina el sexo femenino de todos los individuos afectados, y la ausencia del segundo cromosoma X determinala falta de desarrollo de los caracteres sexuales primarios y secundarios. Esto confiere a las mujeres que padecen el síndrome de Turner un aspecto infantil e infertilidad.

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- La anomalía principal y mas diferencial del síndrome es la ausencia del cromosoma sexual numero 2, ya sea X o Y. Otras características importantes son el doblamiento irregular de algunos cromosomas, que dan laimpresión de un cromosoma doblado como en el caso del par numero 1.

- Síndrome de Klinefelter

El síndrome de Klinefelter es una anomalía cromosómica que afecta solamente a los hombres. El sexo de las personas está determinado por los cromosomas X e Y. Los hombres tienen los cromosomas 44XY (46) y las mujeres tienen los cromosomas 44XX (46). En el síndrome de Klinefelter se pueden presentar...
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