Complexometria del níquel

Contenido del Informe
Sumario
La determinación gravimétrica del níquel nos llevara aplicar diferentes conceptos y técnicas de evaluaciones cuantitativas, el método gravimétrico se basa en la precipitación de un compuesto de composición química conocida, en el caso del níquel el precipitante será el DMG sin embargo debemos condicionar la muestra de virutas pues esta poseen otros compuestos queinterfieren en la determinación gravimétrica, comenzando con la disolución en un medio acido, agregando HNO3 Y NHO4OH y por ultimo el precipitante DMG, el filtrado comenzaremos con la preparación del crisol, y un filtrado al vacio y lavado del precipitado eliminando cualquier impureza presente que pueda reflejarse en la balanza, al terminar la tarea la técnica de peso constante son una serie depasos para obtener el mínimo margen de error en la lectura correcta del precipitado, acumulando los resultados de todo el grupo calcularemos el porcentaje de desviación de la practica realizada.
Procedimientos y Montajes
 Pesar aproximadamente 0,1g de virutas de níquel en un beaker de 100ml.
 Disolver en 10ml de HCL 6M calentando en la campana, dejar sobre la plancha por espacio de una horacuidando que el contenido no se evapore por completo.
 Agregar por las paredes del vaso, 15 mL de HNO3 6 M y llevar a ebullición unos 15min más para liberar los óxidos de nitrógeno dentro de la campana.
 Retirar de la plancha y agregar 1g de acido puede usarse un relog de vidrio para realizar el peso de la muestra.
 Terminado lo anterior traspasar a un beaker de 250ml, lavando las paredes delrecipiente con agua destilada y diluyendo hasta 100ml aprox.
 Acidificar la solución con HCl, agregar el indicador rojo de metilo, hidróxido de amonio (NH4OH) y 10mL de solución de dimetilglioxima.
 Dejar en reposo.
Preparación del crisol
 Tomar Un crisol dep rocelana y colorcar una capa muy delgada de asbesto en el fondo, que tape los agujeros pero que no pueda verse la luz a través deesta capa.
 Introducir en la estufa a una temperatura de 110C por un tiempo de 90min, contados desde que la temperatura llegue a 110C.
 Llevar luego al desecador por unos 10min pesar. Repetir el procedimiento por tiempos de calentamiento y enfriamiento de 30 y 10min respectivamente, hasta que el crisol obtenga un peso constante.
Parte II
Filtrar al vacio la solución dejada en reposo, a travésdel crisol filtrante colocado en el montaje bomba-tuberias –kitasato; cuidando de ir llenando el crisol con solución solo hasta la mitad.
Una vez completamente filtrado, lavar el precipitado con agua destilada caliente. Repetir el lavado y desechar las aguas de lavado hasta que la solución remanente…
... revisar Guia.

Observaciones Experimentales {Observaciones en el procedimiento al realizarcada actividad}
Al llevar el beaker a la plancha hay que cuidar que la solución no se evapore completamente.
Durante el calentamiento, estamos acelerando que las virutas sean disueltas por el acido este cambie a un color amarillo muy claro.
Al agregar HNO3 la solución se torno un rojo oscuro y libero gases de oxido de nitrógeno el cual es altamente cancerígeno.
Al terminar de calentar en laplancha se le agrego indicador rojo metilo y NO4OH se torno amarillo por ultimo le agregamos 10 mL DMG nuevamente adquirió un color rojo claro.
En la preparación del crisol, hay que respetar el tiempo en el desecador para obtener rápidamente el peso constante.
En la filtración al vacio y Secado del precipitado; una vez completamente filtrado y las aguas de lavado quede incolora realizar el testde cloruros, si aparece un precipitado repetir el lavado, nuevamente tener cuidado en el tiempo que llevara el crisol en el desecador después de salir de la estufa.
Cálculos {solo colocar un ejemplo de cada uno}
listo

Tabla de datos experimentales {Ojo solo datos obtenidos}
Pesos
Nombre Viruta Crisol Crisol ppdo Masa ppdo gNi 2+ %Ni X-x (X-x)2
Dulce 0,0811 16,3750 16,4126 0,0376...