conducta

LA COREA DE HUNTINGTON Y SUS EFECTOS PSICOLOGICOS La vida diaria puede ser un tema complicado para muchas personas y más para aquellas que poseen dificultades por un motivo en especial como lo es alguna enfermedad, por ejemplo la corea de Huntington. El presente ensayo es para observar más detalladamente aquellas consecuencias o efectos psicológicos que poseen estas personas con la enfermedad,pero primero es necesario conocer todo lo que abarca la enfermedad en cuestiones genéticas y sintomáticas. La enfermedad de Huntington es un trastorno que se trasmite de padres a hijos, en el cual las neuronas en ciertas partes del cerebro se desgastan o se degeneran. Según el documento genes y conducta de Kandel, E. R (2001) tiene cuatro características: hereditario, corea (movimientos incesantes,rápidos, entrecortados), deterioro cognitivo (demencia) y muerte a los 15 o 20 años después del comienzo de los síntomas. En la mayoría de los pacientes el comienzo de la enfermedad se produce entre el cuarto y el quinto decenio de vida, ósea que es más común en personas que estén ya casadas y con hijos. El descubrimiento de esta enfermedad se debe gracias al médico estadounidense GeorgeHuntington en el año 1872. Se le atribuye la palabra corea por una serie de movimientos constantes e incontrolables que manifiesta la persona afectada. Huntington observó además de los movimientos anormales, que la enfermedad se podía desarrollar a temprana edad y hay una gran relación con la tendencia a la demencia. Todo este tipo de desórdenes se debe a un defecto genético que es causado en el cromosomaN° 4, brazo P(corto), banda 16, subbanda 3, esta región tiene un contenido génico potencial de unos 5000 genes. Como tal el desorden se produce por el aumento del número de tripletes en una posición concreta en el gen, el defecto genético es una pequeña secuencia de ADN en el cromosoma 4, en el cual varios pares de bases (CAG) se repiten muchas veces, esto es lo que diferencia al gen mutado de lahuntingtina del gen normal. La repetición de ADN normalmente es de 10 a 28 veces pero una persona con la enfermedad es de 36 a 120 veces, de acuerdo a esta repetición se va definiendo la probabilidad de tener la enfermedad en temprana edad alrededor de los 20 años, por supuesto no siempre se manifiesta a una edad temprana, esto depende de la persona. Además se detectó que es una enfermedad deherencia autosómica dominante siendo trasmitida de padres a hijos. Cada hijo de un padre con EH tiene una probabilidad del 50-50 de heredar el gen de la enfermedad. Si un hijo no hereda el gen, no contraerá la enfermedad y no la puede trasmitir a las generaciones siguientes, pero la persona que hereda el gen de la EH y sobrevive lo suficiente, tarde o temprano padecerá la enfermedad. En algunasfamilias, todos los hijos pueden heredar el gen; en otras, ninguno de ellos. Si un hijo hereda el gen no tiene relación con que otros compartan o no el mismo destino. A raíz de este desorden genético el enfermo posee ciertos síntomas; los primeros síntomas neurológicos de la enfermedad se presentan con inquietud en las extremidades y en la cabeza y torso ésta aumenta hasta llegar a tener movimientosbruscos involuntarios y repetitivos. Este síntoma es llamado hipercinesia coreica. A medida que transcurre el tiempo, la enfermedad contribuye con el deterioro de los movimientos musculares, pueden incluir también comportamientos antisociales, alucinaciones, irritabilidad, malhumor, paranoia o psicosis. Los pacientes comienzan a hacer muecas o estirar los brazos y piernas y se les hace cada vez másdifícil hablar y tragar (disfonía y disfagia). Aunque los movimientos incontrolados paran durante el sueño, producen cansancio, fatiga y aumenta más la tensión muscular. En las primeras etapas de esta enfermedad se reducen las funciones de la memoria, la capacidad intelectual y en la última etapa, todos los afectados desarrollan demencia y pierden sus facultades mentales, empiezan a sentirse...